6-(4-nitrophenyl)-4-(4-(6-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0] hex-3-en-2-yl)phenyl)-2-phenyl-3,5-diazabicyclo[3.1.0]hex-2-ene | 1165762-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-nitrophenyl)-4-(4-(6-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0] hex-3-en-2-yl)phenyl)-2-phenyl-3,5-diazabicyclo[3.1.0]hex-2-ene
• CAS: 1165762-02-6
• 化学式: C₃₈H₂₈N₆O₄
• 分子量: 632.678
• InChiKey: ZGTDYHDHRDKWTK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-nitrophenyl)-4-(4-(6-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0] hex-3-en-2-yl)phenyl)-2-phenyl-3,5-diazabicyclo[3.1.0]hex-2-ene 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂双环[3.1.0]己-3-烯蒽衍生物的合成

  摘要：

  hv2 光致变色材料应用广泛。最近，它们被认为是非常有前途的信息存储系统。光致变色材料在光学数据存储、全息存储、太阳能电池和敏化方面的重要应用引起了人们的极大关注。典型的光致变色光学开关装置包括眼科镜片和太阳镜镜片。1-3 已经开发了各种光致变色染料来改善主要的光致变色性能，例如可逆性和稳定性。噻吩取代在门控光致变色和双模式光致变色化合物的结构中起着重要作用。4-6 最近，我们对具有各种取代基的 1,3-二氮杂双环 [3,1,0]hex-3-ene 衍生物的光致变色和光复制产生了兴趣。7 尝试了基于对称和不对称三苯胺结构的几种荧光发射产生器的合成。8,9 我们在此介绍了 1,3-二氮杂双环 [3,1,0] 己-3-烯 1 和 2 的两种新的噻吩衍生物（方案 1）。1 和 2 的紫外光谱特性很有趣，表明它们能够充当智能材料。这些化合物是通过轻微的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.10.019
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-2-(4-nitrophenyl)aziridine 、 对苯二甲醛 在 溴化铵 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到6-(4-nitrophenyl)-4-(4-(6-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0] hex-3-en-2-yl)phenyl)-2-phenyl-3,5-diazabicyclo[3.1.0]hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  几种新的合成双bis-1,3-二氮杂双环[3.1.0] hex-3-enes的光致变色行为

  摘要：

  合成并表征了光致变色化合物（1-6），并给出了其光谱结果。分析了合成化合物的结构-光致变色行为关系（SPBR）。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1550