N-[3-(3-{2-[(2-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]-2-(2-thienyl)acetamide | 941319-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-(3-{2-[(2-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]-2-(2-thienyl)acetamide
• 英文别名: N-[3-[3-[2-[(2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl]-2-thiophen-2-ylacetamide
• CAS: 941319-23-9
• 化学式: C₃₂H₂₇N₇OS
• 分子量: 557.679
• InChiKey: UEHVWUKQWIMPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-(5-{[4-(2-{3-[(2-thienylacetyl)amino]phenyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino}-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetamide 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到N-[3-(3-{2-[(2-Amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]-2-(2-thienyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物，含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用。

  公开号：

  US20090149456A1

文献信息

• 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07807673B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。
• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP1971606B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US7807673B2
  申请人：——

  公开号：US7807673B2

  公开（公告）日：2010-10-05