[2-(4-Methyl-1,3-oxazole-5-carbonyl)cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate | 1159703-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-Methyl-1,3-oxazole-5-carbonyl)cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1159703-23-7
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₅S
• 分子量: 339.292
• InChiKey: PGNUDVXUYJZRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methyl-1,3-oxazole-5-carbonyl)cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 、 [(2-Hydroxycyclohexylidene)-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)methyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing furanosteroids

  摘要：

  本发明涉及一种合成呋喃甾体的方法。该方法涉及分子内Diels-Alder/retro-Diels-Alder反应和一个官能化炔基噁唑的异构化，以产生一种furo[2,3-b]苯酚衍生物，通过分子间和分子内缩合反应来生成呋喃甾体的A环。同时还提供了呋喃甾体和含有其的药物组合物。

  公开号：

  US20090143346A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (2-hydroxycyclohex-1-en-1-yl)(4-methyloxazol-5-yl)methanone 在 sodium hydride 作用下， 以67%的产率得到[2-(4-Methyl-1,3-oxazole-5-carbonyl)cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing furanosteroids

  摘要：

  本发明涉及一种合成呋喃甾体的方法。该方法涉及分子内Diels-Alder/retro-Diels-Alder反应和一个官能化炔基噁唑的异构化，以产生一种furo[2,3-b]苯酚衍生物，通过分子间和分子内缩合反应来生成呋喃甾体的A环。同时还提供了呋喃甾体和含有其的药物组合物。

  公开号：

  US20090143346A1

文献信息

• US8067583B2
  申请人：——

  公开号：US8067583B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• Method for synthesizing furanosteroids
  申请人：Jacobi Peter A.

  公开号：US20090143346A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is a method for synthesizing furanosteroids. The method involves intramolecular Diels-Alder/retro-Diels-Alder reaction and tautomerization of a functionalized alkyne oxazole to produce a furo[2,3-b]phenol derivative which is elaborated by intermolecular and intramolecular condensations to generate ring-A of the furanosteroid. Furanosteroids and pharmaceutical compositions containing the same are also provided.

  本发明涉及一种合成呋喃甾体的方法。该方法涉及分子内Diels-Alder/retro-Diels-Alder反应和一个官能化炔基噁唑的异构化，以产生一种furo[2,3-b]苯酚衍生物，通过分子间和分子内缩合反应来生成呋喃甾体的A环。同时还提供了呋喃甾体和含有其的药物组合物。