2-[2-fluoro-2-((E)-piperidin-3-ylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3-dione | 878590-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-fluoro-2-((E)-piperidin-3-ylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: (E)-2-(2-Fluoro-2-(piperidin-3-ylidene)ethyl)isoindoline-1,3-dione；2-[(2E)-2-fluoro-2-piperidin-3-ylideneethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 878590-61-5
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 274.295
• InChiKey: GSJLQTLTYIROGE-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-fluoro-2-((E)-piperidin-3-ylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3-dione 、 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid difluoroborate ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以40.5%的产率得到difluoroboranyl 1-cyclopropyl-7-[(3E)-3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-fluoroethylidene]piperidin-1-yl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols

  摘要：

  提供一锅式缩合还原方法，用于制备取代烯丙醇，以及高度选择性的萃取方法，用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇，例如用于制备喹诺酮。

  公开号：

  US20080009628A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3-dione trifluoroacetate 在 水 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2-fluoro-2-((E)-piperidin-3-ylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols

  摘要：

  提供一锅式缩合还原方法，用于制备取代烯丙醇，以及高度选择性的萃取方法，用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇，例如用于制备喹诺酮。

  公开号：

  US20080009628A1

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE 2-[(2E)-2-FLUORO-2- (3-PIPÉRIDINYLIDÈNE)ÉTHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013045599A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to an improved process for preparing 2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, or a salt thereof, which is an intermediate in the synthesis route of the antibacterial compound 7-[(3E)-3-(2-amino-1- fluoroethylidene)-1-piperidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo 3-quinolinecarboxylic acid.

  本发明涉及一种改进的制备2-[(2E)-2-氟-2-(3-哌啶基亚乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮，或其盐的过程，该化合物是抗菌化合物7-[(3E)-3-(2-氨基-1-氟乙烯亚基)-1-哌啶基]-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-酮-3-喹啉羧酸合成途径中的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
  申请人：Lang Yolande Lydia

  公开号：US20150141652A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to an improved process for preparing 2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, or a salt thereof, which is an intermediate in the synthesis route of the antibacterial compound 7-[(3E)-3-(2-amino-1-fluoroethylidene)-1-piperidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo 3-quinolinecarboxylic acid.

  本发明涉及一种改进的制备2-[(2E)-2-氟-2-(3-哌啶亚甲基)乙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮或其盐的方法，该中间体是合成抗菌化合物7-[(3E)-3-(2-氨基-1-氟乙烯基)-1-哌啶基]-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的路线中的中间体。
• 7-AMINO ALKYLIDENYL-HETEROCYCLIC QUINOLONES AND NAPHTHYRIDONES
  申请人：Davis Benjamin

  公开号：US20090156577A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to compounds having a structure according to Formula (I) wherein n, m, z, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, E, X, Y, a and b are as defined above; or an optical isomer, diastereomer or enantiomer thereof; a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof.

  本发明涉及具有以下公式(I)结构的化合物，其中n、m、z、R、R2、R3、R4、R5、R6、A、E、X、Y、a和b如上定义；或其光学异构体、对映异构体或差向异构体；其药学上可接受的盐、水合物或前药。
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2760832B1

  公开（公告）日：2015-07-22
• US7732612B2
  申请人：——

  公开号：US7732612B2

  公开（公告）日：2010-06-08