4'-叔丁基-2,6-二甲基联苯-4-醇 | 906101-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-叔丁基-2,6-二甲基联苯-4-醇
• 中文别名: 4’-叔丁基-2,6-二甲基联苯-4-醇
• 英文名称: 4'-(tert-butyl)-2,6-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-ol
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-(4'-tert-butylphenyl)phenol；4'-tert-butyl-2,6-dimethyl-biphenyl-4-ol；4'-Tert-butyl-2,6-dimethylbiphenyl-4-OL；4-(4-tert-butylphenyl)-3,5-dimethylphenol
• CAS: 906101-33-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: RIYABMKGORLKGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-叔丁基-2,6-二甲基联苯-4-醇 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 十四烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R,S)-5-[1-(4'-tert-butyl-2,6-dimethyl-biphenyl-4-ylsulfanyl)-2-methyl-propyl]-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120284

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯硼酸 、 4-溴-3,5-二甲酚 生成 4'-叔丁基-2,6-二甲基联苯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses

  摘要：

  本发明揭示了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及使用这些化合物的方法，以及制备这些化合物的中间体和方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含公式（I）的N个化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。

  公开号：

  US20100137417A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 4'-叔丁基-2,6-二甲基联苯-4-醇 在 4'-叔丁基-2,6-二甲基联苯-4-醇 作用下， 以72的产率得到5-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobutoxy]-2-(4-tert-butylphenyl)-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2015, 17, 2186-2189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005123668A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。
• Efficient Synthesis of β-CF₃/SCF₃-Substituted Carbonyls via Copper-Catalyzed Electrophilic Ring-Opening Cross-Coupling of Cyclopropanols
  作者：Yong Li、Zhishi Ye、Tabitha M. Bellman、Teng Chi、Mingji Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00782

  日期：2015.5.1

  The first copper-catalyzed ring-opening electrophilic trifluoromethylation and trifluoromethylthiolation of cyclopropanols to form Csp3–CF3 and Csp3–SCF3 bonds have been realized. These transformations are efficient for the synthesis of β-CF3- and β-SCF3-substituted carbonyl compounds that are otherwise challenging to access. The reaction conditions are mild and tolerate a wide range of functional

  已经实现了第一个铜催化的环丙醇开环亲电三氟甲基化和三氟甲基硫醇化形成C sp3 -CF 3和C sp3 -SCF 3键。这些转化对于合成β-CF 3 -和β-SCF 3 -取代的羰基化合物是有效的，否则这些化合物很难获得。反应条件温和，可耐受多种官能团。还报道了用于 LY2409021 的简明合成，这是一种用于 2 型糖尿病临床试验的胰高血糖素受体拮抗剂。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Conner Scott Eugene

  公开号：US20090156655A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物的新型化合物（I）的公式，或其药学上可接受的盐，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包括化合物（I）的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢紊乱等疾病的方法。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080319074A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了式(I)的新型化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明披露了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。
• Substituted thiophene carboxylic amide glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07807702B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含公式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。