Acetic acid (2S,3R,4S,5S)-1-(1-benzenesulfonyl-2-methyl-propyl)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl ester | 136289-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5S)-1-(1-benzenesulfonyl-2-methyl-propyl)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl ester
• CAS: 136289-19-5
• 化学式: C₄₈H₅₆O₁₀S
• 分子量: 825.033
• InChiKey: GLQUTLQPGZOBRX-VODNXHORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5S)-1-(1-benzenesulfonyl-2-methyl-propyl)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-methoxy-8-methyl-non-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An ehantiospecific approach towards the C10 side-chain of bengamides

  摘要：

  An enantiospecific approach to the highly hydroxylated C-10 side-chain, common to all bengamides, starting from alpha-D-gluco-heptonic gamma-lactone, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92722-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-heptane-1,2-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5S)-1-(1-benzenesulfonyl-2-methyl-propyl)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  An ehantiospecific approach towards the C10 side-chain of bengamides

  摘要：

  An enantiospecific approach to the highly hydroxylated C-10 side-chain, common to all bengamides, starting from alpha-D-gluco-heptonic gamma-lactone, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92722-9