{(S)-1-[(2S,3R,4R,6S)-6-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 159489-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(2S,3R,4R,6S)-6-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 159489-41-5
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₈
• 分子量: 509.6
• InChiKey: RGFLTCCFPSNWLJ-YWQQVWADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  144.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(2S,3R,4R,6S)-6-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(S)-1-((2S,3R,4R,6S)-6-Aminomethyl-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成证实了抗生素Tü1718 B的修饰结构

  摘要：

  二肽抗生素涂1718 B的修改后的结构物通过的-L-缬氨酰基dihydroxylysine的两种可能的非对映体的合成确认2。合成产物和天然产物的NMR光谱比较表明，天然产物的（2S，3S，5S）-或（2S，3R，5S）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60720-7
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,4S,5R,6S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-methoxy-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]hept-5-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(2S,3R,4R,6S)-6-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-4-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成证实了抗生素Tü1718 B的修饰结构

  摘要：

  二肽抗生素涂1718 B的修改后的结构物通过的-L-缬氨酰基dihydroxylysine的两种可能的非对映体的合成确认2。合成产物和天然产物的NMR光谱比较表明，天然产物的（2S，3S，5S）-或（2S，3R，5S）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60720-7