(2-Azidoethyl)dimethylamine hydrochloride | 86311-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2-Azidoethyl)dimethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-azido-N,N-dimethylethanamine;hydrochloride
• CAS: 86311-36-6
• 化学式: C₄H₁₀N₄*ClH
• mdl: MFCD18917259
• 分子量: 150.611
• InChiKey: HRXMQXUFFLUVQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-propynyloxyquinolin-2(1H)-one 、 (2-Azidoethyl)dimethylamine hydrochloride 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过具有可溶性乙酰胆碱结合蛋白模板的原位点击化学生成烟碱乙酰胆碱受体的候选配体

  摘要：

  负责调节关键生理功能的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 在中枢和外周神经系统中无处不在。作为 Cys 环配体门控离子通道家族的成员，神经元 nAChR 是五聚体，由 α（α2 到 α10）和 β（β2 到 β4）亚基的各种排列组成，形成功能性异聚体或同聚体受体。nAChR 亚基组成的多样性使特定亚型的选择性配体的开发复杂化，因为五个结合位点位于亚基界面。乙酰胆碱结合蛋白 (AChBP) 是软体动物分泌的可溶性胞外域同源物，可作为 nAChR 的一般结构替代物。在这项工作中，来自 Lymnaea 和 Aplysia 蜗牛的同源 AChBPs 被用作原位模板，用于生成选择性结合这些蛋白质的新型有效配体。结构单元叠氮化物和炔烃之间形成稳定的 1,2,3-三唑的环加成反应用于生成先导化合物。AChBP 模板上三唑形成的程度与三唑产物对烟碱配体结合位点的亲和力相关。我们证明原位反应可以发生在寡聚蛋

  DOI：

  10.1021/ja3001858
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2-Azidoethyl)dimethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2023/247712

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2023152042A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  A series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives, substituted in the 6-position by an arylphenyl or heteroarylphenyl moiety, being potent inhibitors of the growth and propagation of thePlasmodium falciparum parasitein human blood, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列 2-亚氨基-6-甲基六氢嘧啶-4-酮衍生物在 6 位被芳基苯基或杂芳基苯基取代，是人体血液中恶性疟原虫寄生虫生长和繁殖的强效抑制剂，可用作药物，特别是治疗疟疾。
• [EN] GRAM-NEGATIVE BACTERIA EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX DE BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：[en]INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：WO2023002011A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  The present invention concerns novel Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors. It further relates to the use of Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors to prevent and/or treat antibiotic resistance by potentiating the activity of antibiotics. Infections by multidrug resistant (MDR) Gram-negative bacteria are a major threat to global healthcare. The inventors have discovered a novel class of Resistance Nodulation cell Division-efflux pump inhibitors. The inventors tested the effects of these inhibitors on growth inhibition of different bacteria as well as their impact on the boosting of antibiotic activity in different bacteria. Particularly, the inventors tested the effects of these inhibitors on E. coli, A. baumannii, K. pneumoniae and P. aeruginosa.