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(3S)-3-benzyl-6-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl]-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione
(3S)-3-benzyl-6-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl]-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione | 943907-04-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-benzyl-6-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl]-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione
英文别名
3-benzyl-6-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl]-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione
CAS
943907-04-8
化学式
C
20
H
21
N
3
O
5
mdl
——
分子量
383.404
InChiKey
WQDFLVHHHUIHDU-AOCRQIFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
28
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
107
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S)-3-benzyl-6-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl]-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione
、
甲基磺酰氯
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 反应 12.0h, 以77%的产率得到((5S)-5-benzyl-1,4-dimethyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)-(2-nitrophenyl)methyl methanesulfonate
参考文献:
名称:
Piperazine Compounds with a Herbicidal Action
摘要:
本发明涉及使用式I的哌嗪化合物或式I的农业上有用的盐作为除草剂,其中在式I中,变量如权利要求和描述中所定义。此外,本发明涉及包含除了用于配制作物保护剂的惯常辅助剂之外,式I的哌嗪化合物或式I的农业上有用的盐的组合物,以及制备这些组合物的方法。此外,本发明涉及式I的某些哌嗪化合物,制备式I的哌嗪化合物的方法以及一种用于控制不受欢迎植被的方法,包括用至少一种式I的哌嗪化合物处理植物、它们的种子和/或它们的栖息地。
公开号:
US20090137396A1
作为产物:
描述:
ethyl 3-hydroxy-2-[methyl-((2S)-methylamino-3-phenylpropionyl)amino]-3-(2-nitro-phenyl)propionate
在
ammonium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以38%的产率得到(3S)-3-benzyl-6-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methyl]-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione
参考文献:
名称:
Herbicidally Active Composition
摘要:
本发明涉及具有至少一种式I的哌嗪二酮化合物的除草活性组合物: 其中: Rx,Ry分别为氢或一起为化学键; R1为氰基或硝基; R2为氢、氟、氯、C1-C2-烷基、乙烯基或C1-C2-烷氧基; R3为氟或氢; R4为甲基; R5为氢、甲基或乙基; R6为氢、甲基或乙基;以及 R7为氢或卤素; 以及从以下组中选择的至少一种进一步活性化合物: b1)脂质生物合成抑制剂; b2)乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂); b3)光合作用抑制剂; b4)原卟啉原生物合成酶抑制剂; b5)漂白剂除草剂; b6)烯丙基酮酸磷酸合酶抑制剂(EPSP抑制剂); b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂; b8)7,8-二氢叶酸合成酶抑制剂(DHP抑制剂); b9)有丝分裂抑制剂; b10)非常长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂); b11)纤维素生物合成抑制剂; b12)解偶联剂除草剂; b13)生长素除草剂; b14)生长素转运抑制剂; b15)其他除草剂;以及 C)安全剂。
公开号:
US20100190794A1
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