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(S)-N-(4-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanesulfonamide | 1605331-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N-(4-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanesulfonamide
英文别名
N-[4-[4-[[(1S)-1-(5-methyl-4-oxo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl]amino]-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]pyridin-2-yl]-1-(oxan-4-yl)methanesulfonamide
(S)-N-(4-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanesulfonamide化学式
CAS
1605331-38-1
化学式
C38H47N9O5SSi
mdl
——
分子量
770.0
InChiKey
FQHGUKGKRWCBQJ-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.25
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-(4-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanesulfonamide三氟乙酸 作用下, 反应 2.0h, 以11%的产率得到(S)-N-(4-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
    摘要:
    新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式(I),公开;以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2014060432A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-(1-((5-(2-Aminopyridin-4-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-5-methyl-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one 、 (四氢-2H-吡喃-4-基)甲烷磺酰氯三乙胺 、 在 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以to give 55 mg (53% yield) of the title compound的产率得到(S)-N-(4-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    摘要:
    本发明揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三唑酮衍生物;以及其制备过程,包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    US20150291595A1
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文献信息

  • Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US09388189B2
    公开(公告)日:2016-07-12
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).
    本发明揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三嗪衍生物;以及制备它们的方法,包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的用途。
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