N-(2,4-dimethoxy)-phenyl-2-benzyloxy-4-methylaniline | 220985-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxy)-phenyl-2-benzyloxy-4-methylaniline
• CAS: 220985-65-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: PHDYLNUFKNZDJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxy)-phenyl-2-benzyloxy-4-methylaniline 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以32%的产率得到1-Benzyloxy-6,8-dimethoxy-3-methyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  光学纯双咔唑的首次合成及其绝对构型的测定

  摘要：

  通过拆分外消旋体的相应樟脑磺酸盐，合成了光学纯的二聚体O- demethylmurrayafoline A（1）及其6,6'-二甲氧基类似物2。通过X射线分析和CD光谱，将（+）- 1，（+）- 2和（-）- 2的绝对构型分别指定为（a R）和（a S）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02346-6
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基间甲酚 在 sodium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 18-冠醚-6 、 铁粉 、 氯化铵 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(2,4-dimethoxy)-phenyl-2-benzyloxy-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  光学纯双咔唑的首次合成及其绝对构型的测定

  摘要：

  通过拆分外消旋体的相应樟脑磺酸盐，合成了光学纯的二聚体O- demethylmurrayafoline A（1）及其6,6'-二甲氧基类似物2。通过X射线分析和CD光谱，将（+）- 1，（+）- 2和（-）- 2的绝对构型分别指定为（a R）和（a S）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02346-6

文献信息

• Synthesis of Optically Pure Clausenamine-A and its Demethoxylated Analogs
  作者：Guoqiang Lin、Aimin Zhang

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00634-7

  日期：2000.9

  total synthesis of Clausenamine-A (3) was developed involving the Suzuki cross-coupling and oxidative coupling reaction. The synthesis of its demethoxylated analogs 1 and 2 were also reported. Resolution of (+)-1, (+)-2, (+)-3 and (−)-1, (−)-2, (−)-3 were performed via their corresponding camphorsulfonates of the racemates. The absolute configurations of (+)-1, (+)-2, (+)-3 and (−)-1, (−)-2, (−)-3 were

  涉及铃木交叉偶联和氧化偶联反应的克劳森胺-A（3）的第一个全合成方法得到了发展。还报道了其脱甲氧基化类似物1和2的合成。经由它们的外消旋体的樟脑磺酸盐进行（+）- 1，（+）- 2，（+）- 3和（-）- 1，（-）- 2，（-）- 3的拆分。将（+）- 1，（+）- 2，（+）- 3和（-）- 1，（-）- 2，（-）- 3的绝对构型指定为（a R）和（a S）分别通过X射线分析及其CD光谱分析。简要描述了这些双咔唑对恶性疟原虫的主要细胞毒性活性。