2,6-dibenzylidene-6,8-dihydropyrrolo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7(2H)-trione | 1301769-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,6-dibenzylidene-6,8-dihydropyrrolo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7(2H)-trione
• CAS: 1301769-13-0
• 化学式: C₂₂H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 399.43
• InChiKey: KPPATRNYLWZDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibenzylidene-6,8-dihydropyrrolo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7(2H)-trione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到3,9-diphenyl-2,3,8,9-tetrahydro-isoxazolo[4',5':4,5]pyrrolo[2,3-d]isoxazolo[5',4':4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-10-(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻唑并嘧啶，吡咯并噻唑并嘧啶衍生物和三唑并吡咯并噻唑并嘧啶衍生物的合成，抗氧化剂和抗单体活性

  摘要：

  6-氨基-2-硫尿嘧啶1与溴乙酸乙酯反应生成乙基2-（7-氨基-2,5-二氧代-3-3,5-二氢-2 H-噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-6-基醋酸2。2与乙醇钠反应，得到吡咯并噻唑并嘧啶衍生物3。化合物2与水合肼反应生成7-氨基-噻唑并嘧啶-碳酰肼4。后者化合物4与二硫化碳反应形成7-氨基-6-（恶二唑基甲基）噻唑并嘧啶5。将化合物5在甲醇中加热，得到9-硫代三唑并吡咯并噻唑并嘧啶6。同样，3与芳族醛的反应提供了二芳基亚甲基吡咯并噻唑并嘧啶衍生物7a-c。后者化合物7a-c与羟胺进行环缩合反应生成二芳基二恶唑并吡咯并吡咯并恶唑并嘧啶衍生物8a-c。对新制备的化合物进行了抗氧化剂和抗单体研究，其中一些化合物显示出令人鼓舞的活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190056
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(7-amino-2,5-dioxo-3,5-dihydro-2H-thiazolo-[3,2-a]pyrimidin-6-yl)acetate 在 乙醇 、 sodium acetate 、 sodium 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,6-dibenzylidene-6,8-dihydropyrrolo[2,3-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-3,5,7(2H)-trione
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻唑并嘧啶，吡咯并噻唑并嘧啶衍生物和三唑并吡咯并噻唑并嘧啶衍生物的合成，抗氧化剂和抗单体活性

  摘要：

  6-氨基-2-硫尿嘧啶1与溴乙酸乙酯反应生成乙基2-（7-氨基-2,5-二氧代-3-3,5-二氢-2 H-噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-6-基醋酸2。2与乙醇钠反应，得到吡咯并噻唑并嘧啶衍生物3。化合物2与水合肼反应生成7-氨基-噻唑并嘧啶-碳酰肼4。后者化合物4与二硫化碳反应形成7-氨基-6-（恶二唑基甲基）噻唑并嘧啶5。将化合物5在甲醇中加热，得到9-硫代三唑并吡咯并噻唑并嘧啶6。同样，3与芳族醛的反应提供了二芳基亚甲基吡咯并噻唑并嘧啶衍生物7a-c。后者化合物7a-c与羟胺进行环缩合反应生成二芳基二恶唑并吡咯并吡咯并恶唑并嘧啶衍生物8a-c。对新制备的化合物进行了抗氧化剂和抗单体研究，其中一些化合物显示出令人鼓舞的活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190056