3-((E)-(1S,10S,21R)-7-cyclobutyl-3,6,9,19,22-pentaoxo-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]tricos-16-en-21-yl)-propionic acid tert-butyl ester | 1196992-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-((E)-(1S,10S,21R)-7-cyclobutyl-3,6,9,19,22-pentaoxo-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]tricos-16-en-21-yl)-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[(1S,10S,16E,21R)-3,6,9,19,22-pentaoxospiro[2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetrazabicyclo[8.7.6]tricos-16-ene-7,1'-cyclobutane]-21-yl]propanoate
• CAS: 1196992-40-1
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₈S₂
• 分子量: 598.742
• InChiKey: CCFQILPMDRCUKK-WDGRUPOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((E)-(1S,10S,21R)-7-cyclobutyl-3,6,9,19,22-pentaoxo-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]tricos-16-en-21-yl)-propionic acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.25h， 以76%的产率得到3-((E)-(1S,10S,21R)-7-cyclobutyl-3,6,9,19,22-pentaoxo-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]-tricos-16-en-21-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-((E)-(1S,10S,21R)-7-cyclobutyl-3,6,9,19,22-pentaoxo-2-oxa-12,13-dithia-5,8,20,23-tetraaza-bicyclo[8.7.6]tricos-16-en-21-yl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1

文献信息

• Depsipeptides and their therapeutic use
  申请人：Karus Therapeutics Limited

  公开号：EP2293846B1

  公开（公告）日：2013-07-10
• [EN] DEPSIPEPTIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DEPSIPEPTIDES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009141658A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A Compound of structure (IX) or (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is -C(=O)N(R10 )- or -CH(OPr3 ) -; R7, R9 and R10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr1 and Pr2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R1, R2, R5 and R6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R1 and R2 and/or R5 and R6, taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R1 and R2 is not hydrogen, or each of R5 and R6 is not hydrogen.