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ethyl 5-isopropyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 648430-83-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-isopropyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-(1-methylethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate;ethyl 5-propan-2-yl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
ethyl 5-isopropyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate化学式
CAS
648430-83-5
化学式
C8H13N3O2
mdl
——
分子量
183.21
InChiKey
LFMSYFNEJPPXKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 反应 1.0h, 以2.57 g的产率得到ethyl 5-isopropyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种高效的5-烷基-(芳基)-1H-1,1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯路线
    摘要:
    开发了一种高效的合成5位取代的1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸盐的通用路线。N-酰胺基叠氮酮是从羧酸酰肼和硫代草酸乙酯或2-乙氧基-2-亚氨基乙酸乙酯盐酸盐中制得的,然后与相同羧酸的氯酐反应。作为下一个步骤,diacylamidrazones被环化成5-取代的1 ħ -1,2,4-三唑-3-羧酸一锅在温和的条件。
    DOI:
    10.1002/jhet.1934
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