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(5S)-5-<(1S)-1-hydroxypentyl>-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole
(5S)-5-<(1S)-1-hydroxypentyl>-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole | 138715-68-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-5-<(1S)-1-hydroxypentyl>-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole
英文别名
(1S)-1-[(5S)-3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]pentan-1-ol
CAS
138715-68-1
化学式
C
9
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
SAIBCHJWVWKBCY-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
12.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
41.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-3-methyl-5-hydroxymethyl-2-isoxazoline
137610-12-9
C
5
H
9
NO
2
115.132
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5S)-5-<(1S)-benzyloxypentyl>-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole
138715-69-2
C
16
H
23
NO
2
261.364
反应信息
作为反应物:
描述:
(5S)-5-<(1S)-1-hydroxypentyl>-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole
在
盐酸
、
氢气
、
四丁基碘化铵
、
镍
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.58h, 生成
(+) methyl (5S,6S)-6-benzyloxy-5-hydroxy-3-oxodecanoate
参考文献:
名称:
Zhang, Jiancun; Curran, Dennis P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2627 - 2631
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-(5'-<(5S)-3-methyl-5-oxomethyl-4,5-dihydroisoxazolyl>)(7R)-10,10-dimethyl-5-thia-4-azatricyclo<5.2.1.03,7>decane 5,5-dioxide
在
L-Selectride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
(5S)-5-<(1S)-1-hydroxypentyl>-3-methyl-4,5-dihydroisoxazole
参考文献:
名称:
Zhang, Jiancun; Curran, Dennis P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2627 - 2631
摘要:
DOI:
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