6,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclohepta[d]pyrimidin-4(5H)-one | 1342631-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclohepta[d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 3,5,6,7,8,9-Hexahydrocyclohepta[d]pyrimidin-4-one；3,5,6,7,8,9-hexahydrocyclohepta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1342631-47-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: YREMRWBPUYLAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclohepta[d]pyrimidin-4(5H)-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[3-((2R*,3S*)-3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl]-6,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclohepta[d]pyrimidin-4(5H)-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Febrifugine衍生物的合成和有效安全的四氢喹唑啉型抗疟药的开发

  摘要：

  Febrifugine是一种从费氏地蝇（Dichroa febrifuga）根中分离出来的喹唑啉生物碱，对恶性疟原虫具有强大的抗疟活性。尽管由于其严重的副作用已排除了将阿昔福林用作抗疟药，但其强大的抗疟活性已刺激药用化学家们追求其衍生物，这可能为新型抗疟药提供了有价值的线索。在目前的研究中，我们合成了新的非溴夫定衍生物，并评估了它们的体外和体内抗疟活性，以开发出更有效，更安全的抗疟药物。结果，我们提出了四氢喹唑啉型衍生物作为安全有效的抗疟候选药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.036
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-aminocycloheptane-1-carboxylate 在 1,1,1-三甲基-N-(三苯基正膦亚基)硅烷胺 、 对甲苯磺酸 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-3H-cyclohepta[d]pyrimidin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Febrifugine衍生物的合成和有效安全的四氢喹唑啉型抗疟药的开发

  摘要：

  Febrifugine是一种从费氏地蝇（Dichroa febrifuga）根中分离出来的喹唑啉生物碱，对恶性疟原虫具有强大的抗疟活性。尽管由于其严重的副作用已排除了将阿昔福林用作抗疟药，但其强大的抗疟活性已刺激药用化学家们追求其衍生物，这可能为新型抗疟药提供了有价值的线索。在目前的研究中，我们合成了新的非溴夫定衍生物，并评估了它们的体外和体内抗疟活性，以开发出更有效，更安全的抗疟药物。结果，我们提出了四氢喹唑啉型衍生物作为安全有效的抗疟候选药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.036

文献信息

• MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1551812B1

  公开（公告）日：2009-03-04
• US7192949B2
  申请人：——

  公开号：US7192949B2

  公开（公告）日：2007-03-20