1-(2-(allyloxy)ethoxy)-4-(2-azidoethoxy)benzene | 1393844-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(allyloxy)ethoxy)-4-(2-azidoethoxy)benzene
• CAS: 1393844-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: SJARLQBXPKHHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(allyloxy)ethoxy)-4-(2-azidoethoxy)benzene 在 ammonium hexafluorophosphate 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 magnesium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 264.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A catenane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition

  摘要：

  3,5-双（三唑）-吡啶鎓基序通过氯阴离子模板整合到索烷结构框架中。与磷酸二氢盐相比，索烷主体系统对卤化物阴离子表现出高度的选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc34210c
• 作为产物：
  描述：

  苯酚,4-[2-(2-丙烯氧基)乙氧基]- 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(2-(allyloxy)ethoxy)-4-(2-azidoethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过单电荷辅助卤素键组装的链烷烃

  摘要：

  建立连接：在设计的大环卤素键 (XB) 受体（方案中的红色）和一系列 XB 供体穿线组件之间形成假轮烷组件，由单个卤素键模板化。吡啶大环和碘吡啶鎓线之间的 XB 组装强度被用于 [2] 链的闭环复分解剪切合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201300464

文献信息

• Evidence for Halogen Bond Covalency in Acyclic and Interlocked Halogen-Bonding Receptor Anion Recognition
  作者：Sean W. Robinson、Chantal L. Mustoe、Nicholas G. White、Asha Brown、Amber L. Thompson、Pierre Kennepohl、Paul D. Beer

  DOI：10.1021/ja511648d

  日期：2015.1.14

  The synthesis and anion binding properties of novel halogen-bonding (XB) bis-iodotriazole-pyridinium-containing acyclic and [2]catenane anion host systems are described. The XB acyclic receptor displays selectivity for acetate over halides with enhanced anion recognition properties compared to the analogous hydrogen-bonding (HB) acyclic receptor. A reversal in halide selectivity is observed in the

  描述了新型卤素键合 (XB) 双碘三唑吡啶鎓的合成和阴离子结合特性，包括无环和 [2] 链阴离子宿主系统。与类似的氢键 (HB) 无环受体相比，XB 无环受体对醋酸盐比卤化物具有更高的选择性，具有增强的阴离子识别特性。与无环 XB 受体相比，在 XB [2] 链中观察到卤化物选择性的逆转，这是由于互锁宿主独特的三维结合腔，并且没有观察到氧阴离子的结合。与 HB 链烷类似物相比，在竞争性有机 - 水溶剂混合物中为 [2] 链烯确定的显着卤化物阴离子缔合常数值表明阴离子识别显着增强。一系列卤化物链环配合物的 X 射线晶体学分析揭示了固态下的强 XB 相互作用。使用 Cl 和 Br K 边缘 X 射线吸收光谱 (XAS) 研究这些相互作用，表明从卤化物到其键合伙伴 (σAX←X–* ← X1s) 的电荷转移特征的强烈前边缘特征，并提供直接卤键共价程度的量度。数据显示共价程度类似于在过渡金属配位共价键中观察到的程度。这些结果得到了