2-(4-(2-(allyloxy)ethoxy)phenoxy)ethanamine | 807326-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-(allyloxy)ethoxy)phenoxy)ethanamine
• 英文别名: 2-{4-[2-(allyloxy)ethoxy]phenoxy}ethylamine；2-[4-(2-allyloxyethoxy)phenoxy]ethylamine；2-[4-(2-Prop-2-enoxyethoxy)phenoxy]ethanamine
• CAS: 807326-89-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: RCKMHSWMGSSHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-(allyloxy)ethoxy)phenoxy)ethanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 248.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝酸根阴离子模板化合成[2]烷烃，用于有机-水溶剂介质中的硝酸盐识别。

  摘要：

  说明了使用硝酸根阴离子模板合成的链烷的第一个例子。除去模板性阴离子揭示了一种机械互锁的分子主体系统，该系统能够在竞争性有机水溶剂混合物中的一系列更碱性的单阴离子含氧阴离子上选择性地识别硝酸盐。

  DOI：

  10.1039/c4cc03200d
• 作为产物：
  描述：

  苯酚,4-[2-(2-丙烯氧基)乙氧基]- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-(2-(allyloxy)ethoxy)phenoxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  阴离子模板杯[4]芳烃基假轮烷和链烷。

  摘要：

  我们介绍了第一个阴离子模板的假轮烷和链烷的合理设计和阴离子结合性能，其中“轮”成分是由杯[4]芳烃大双环单元提供的。介绍了两个新的杯[4]芳烃大自行车2和3的设计和合成，并证明了这些新物种既能结合阴离子又能进行阴离子依赖性假轮烷的形成。此外，显示出对这些假轮烷组装体中的一些进行闭环易位反应给出了新型的链烷烃种类14和15，其中所获得的互锁分子的产率关键取决于合适的阴离子模板即氯的存在。链烷烃14a中的氯阴离子交换为六氟磷酸酯，得到链烷烃14d，它包含一个独特的阴离子结合结构域，该结构域由永久性互锁的氢键供体杯[4]芳烃大环和吡啶鎓大环片段定义。给出了该结构域的阴离子结合特性，并显示与非互锁组件不同。

  DOI：

  10.1002/chem.200700041

文献信息

• Porphyrin-functionalised rotaxanes for anion recognition
  作者：Asha Brown、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c1dt11372k

  日期：——

  anion-recognition properties of two new porphyrin-functionalised [2]rotaxane host molecules are described. The rotaxane compounds are prepared via a chloride-anion-templated clipping strategy. 1H NMR titration experiments demonstrate that the rotaxane host systems exhibit high binding affinities and general selectivities for chloride anions in DMSO-d6 or CDCl3/CD3OD solvent systems. UV-visible and fluorescence

  描述了两个新的卟啉官能化的[2]轮烷主体分子的合成和阴离子识别特性。轮烷化合物是通过以下方法制备的：氯阴离子模板的裁剪策略。1 H NMR滴定实验表明，轮烷的主体系统具有很高的结合亲和力和对氯化物 负离子 DMSO- d 6 或者 CDCl 3/CD 3 OD溶剂系统。紫外可见和荧光光谱实验表明，轮烷受体不能用作光学阴离子传感器。然而，两种受体均被证明能够检测氯化物阴离子通过卟啉P /的阴极位移进行电化学P + 氧化还原夫妇。
• Sulfate anion-templated assembly of a [2]catenane
  作者：Buqing Huang、Sergio M. Santos、Vitor Felix、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b808094a

  日期：——

  The sulfate anion’s templating role in catenane formation is demonstrated for the first time; a novel bis-pyridinium nicotinamide [2]catenane is prepared in a remarkable high yield and is shown to exhibit selectivity for sulfate, the templating anion.

  硫酸根阴离子在卡烯纳烷形成过程中的模板作用首次得到证实；一种新型双吡啶烟酰胺 [2] 卡烯纳烷以极高的产率制备出来，并显示出硫酸根（模板阴离子）的选择性。
• A catenane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition
  作者：Nicholas G. White、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/c2cc34210c

  日期：——

  A 3,5-bis(triazole)-pyridinium motif is integrated into a catenane structural framework via chloride anion templation. The catenane host system displays a high degree of selectivity for halide anions over dihydrogen phosphate.

  3,5-双（三唑）-吡啶鎓基序通过氯阴离子模板整合到索烷结构框架中。与磷酸二氢盐相比，索烷主体系统对卤化物阴离子表现出高度的选择性。
• Anion-Templated Assembly of a [2]Catenane
  作者：Mark R. Sambrook、Paul D. Beer、James A. Wisner、Rowena L. Paul、Andrew R. Cowley

  DOI：10.1021/ja045080b

  日期：2004.12.1

  The first example of a [2]catenane structure to be synthesized using anion templation is described. The nature of the anion template is demonstrated to be crucial to the assembly process, with only chloride anion producing the [2]catenane in acceptable yield. Anion binding studies reveal a dramatic catenation effect on anion selectivity properties as compared to a noncatenated acyclic receptor.