prop-2-enyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate | 917814-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 917814-23-4
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃N₃O₅
• 分子量: 513.473
• InChiKey: QWDVNCPGMJKQLG-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到(4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136857

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以72%的产率得到prop-2-enyl (4R)-4-(4-cyanophenyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136857

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dihydropyrimidone Multimers and Their Use as Human Neutrophil, Elastase Inhibitors
  申请人：Finch Harry

  公开号：US20090105268A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula M-L-M (I) wherein L is a linker and each M is independently a group of formula (II) is useful in therapy, e.g. of respiratory diseases.
• WO2006/136857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——