{3-[4-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazol-1-yl]-4-methyl-phenyl}-carbamic acid benzyl ester | 886227-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {3-[4-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazol-1-yl]-4-methyl-phenyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[3-[4-(5-ethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)imidazol-1-yl]-4-methylphenyl]carbamate
• CAS: 886227-08-3
• 化学式: C₂₉H₂₇N₅O₂
• 分子量: 477.566
• InChiKey: VPNKVWOYNMIOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[4-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazol-1-yl]-4-methyl-phenyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到3-[4-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazol-1-yl]-4-methyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Anti-cytokine heterocyclic compounds

  摘要：

  揭示了一种化合物的公式(I)，该化合物抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060100204A1
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {3-[4-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-imidazol-1-yl]-4-methyl-phenyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-cytokine heterocyclic compounds

  摘要：

  揭示了一种化合物的公式(I)，该化合物抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060100204A1

文献信息

• US7531560B2
  申请人：——

  公开号：US7531560B2

  公开（公告）日：2009-05-12