tert-butyl 2-amino-4-(3-(1-(2-(hexylamino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propyl)-1H-imidazole-1-carboxylate | 1257629-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-4-(3-(1-(2-(hexylamino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1257629-53-0
• 化学式: C₂₁H₃₅N₇O₃
• 分子量: 433.554
• InChiKey: VPWONVGZPWSNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  129.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-amino-4-(3-(1-(2-(hexylamino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propyl)-1H-imidazole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到2-(4-(3-(2-amino-1H-imidazol-4-yl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-hexylacetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  披露了咪唑-三唑衍生物化合物，用于防止、移除和/或抑制生物膜的形成，包含这些化合物的组合物，包含这些化合物的设备，以及使用这些化合物的 methods。

  公开号：

  US20090263438A1
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-N-hexylacetamide 、 tert-butyl 2-amino-4-(pent-4-ynyl)-1H-imidazole-1-carboxylate 在 copper(II) sulfate L-ascorbic acid sodium salt 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-amino-4-(3-(1-(2-(hexylamino)-2-oxoethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propyl)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION AND DISPERSION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE-TRIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  披露了咪唑-三唑衍生物化合物，用于防止、移除和/或抑制生物膜的形成，包含这些化合物的组合物，包含这些化合物的设备，以及使用这些化合物的 methods。

  公开号：

  US20090263438A1

文献信息

• Modulating the development of E. coli biofilms with 2-aminoimidazoles
  作者：Catherine S. Reed、Robert W. Huigens、Steven A. Rogers、Christian Melander

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.075

  日期：2010.11

  The synthesis of a 20 member 2-aminoimidazole/triazole pilot library is reported. Each member of the library was screened for its ability to inhibit or promote biofilm development of either Escherichia coli and Acinetobacter baumannii. From this screen, E. coli-selective 2-aminoimidazoles were discovered, with the best inhibitor inhibiting biofilm development with an IC(50) of 13 mu M. The most potent promoter of E. coli biofilm formation promoted biofilm development by 321% at 400 mu M. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.