2-((6-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide | 1587622-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((6-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-((6-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carbox amide；2-[[6-(3-chloro-4-fluoroanilino)-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1587622-92-1
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂FN₆OS
• 分子量: 503.387
• InChiKey: ALKQMUHRISJWHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-((6-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Biological evaluation of 2-methylpyrimidine derivatives as active pan Bcr-Abl inhibitors

  摘要：

  我们设计了一系列2-甲基吡啶衍生物作为新的BCR-ABL抑制剂，采用了支架跳跃策略。这些合成化合物对广泛的Bcr-Abl突变体表现出显著的抑制作用，包括门控突变体T315I。化合物7u对Bcr-Abl WT、Bcr-Abl E255K、Bcr-Abl Q252H、Bcr-Abl G250E和Bcr-Abl T315I的激酶抑制活性非常强，IC50值分别为0.13 nM、0.17 nM、0.24 nM、0.19 nM和0.65 μM。该化合物还对K562细胞系显示出抗增殖活性，IC50值为1.1 nM，因此代表了进一步优化的新先导化合物。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-5011-9