2-allyloxy-3,5-di-t-butylbenzyl alcohol | 153034-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyloxy-3,5-di-t-butylbenzyl alcohol
• 英文别名: (2-(allyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)methanol
• CAS: 153034-31-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: LEYOBDFFXKKIKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-3,5-di-t-butylbenzyl alcohol 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 2-((2-(allyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzyl)(methyl)amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  氨基酚盐-醚酚盐ONO'O配体的锆配合物：合成、表征和催化性能

  摘要：

  提出了一种获得新的氨基酚盐-醚酚盐 ONO'O 配体的合成方案。原型叔丁基取代的ONO'O配体的异丙醇锆和苄基络合物可以高产率合成为单一构象异构体。对(ONO'O)Zr(O i Pr) 2的核磁共振波谱和单晶 X 射线衍射研究表明，配体以fac-fac配位模式与金属中心结合，就像众所周知的双（氨基酚盐） ）ONNO 类似物。异丙醇络合物(ONO'O)Zr(O i Pr) 2被证明是左旋丙交酯和外消旋丙交酯聚合的有效催化剂，其生产率与基准(ONNO)Zr(O i Pr)相似。 2在溶液中和在纯单体中。与基准(ONNO)ZrBn 2不同，在所探索的反应条件下，苄基络合物(ONO'O)ZrBn 2在乙烯聚合中不活跃。DFT 研究表明，与 ONNO 或 OO'O'O 配体相比，ONO'O 配体的阳离子活性物质可以获得更大范围的几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2023.122999
• 作为产物：
  描述：

  2-(allyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-allyloxy-3,5-di-t-butylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成反应的立体加速

  摘要：

  可以采用由1-烯丙氧基-2-（取代）甲基苯中不同邻位取代基引起的构象约束条件（其中取代基为1,3偶极子，如叠氮化物或3-氧化吡啶鎓基团）来加速1 ，3-偶极环加成反应。以这种方式，否则将不进行的环加成反应可以被迫进行反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88037-6

文献信息

• Visible Light-Promoted Synthesis of Spiroepoxy Chromanone Derivatives via a Tandem Oxidation/Radical Cyclization/Epoxidation Process
  作者：Sungwoo Jung、Jiyun Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/adsc.201701072

  日期：2017.11.23

  A highly efficient and straightforward approach for the synthesis of spiroepoxy chroman‐4‐one derivatives was developed using a visible light‐enabled tandem radical strategy. The reaction is initiated by the formation of an acyl radical that undergoes intramolecular radical cyclization and epoxidation. The optimal result was obtained with 1 mol% of Ru(bpy)3Cl2⋅6H2O, TBHP, and K2CO3 in i‐PrOAc at room

  使用可见光启用的串联自由基策略开发了一种高效且直接的合成螺环氧基苯并吡喃-4-酮衍生物的方法。通过形成经历分子内自由基环化和环氧化的酰基自由基来引发反应。用1mol％的Ru获得的最优结果（BPY）3氯2 ⋅6H 2 O，TBHP，和K 2 CO 3在我-PrOAc在室温下与来自蓝色LED照射。这种前所未有的串联方法利用了广泛的底物，并提供了一种方便而强大的合成工具，可用于获得合成上有用的螺环苯并二氢吡喃-4-酮及其含氮衍生物。