6-carboxymethylene-2,5-epoxy-2-hydroxymethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid | 70400-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-carboxymethylene-2,5-epoxy-2-hydroxymethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 70400-47-4；70428-36-3；76792-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: YCPKNRGVQXTYBU-HKPALBBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-allenedicarboxylic acid 在 水 、 对苯二酚 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 6-carboxymethylene-2,5-epoxy-2-hydroxymethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。第855部分。双（三甲基甲硅烷基）烯丙基二羧酸酯与同环二烯的环加成反应

  摘要：

  衍生自双（三甲基甲硅烷基）烯丙基二羧酸酯（3）和呋喃的Diels–Alder加合物（4a）进行卤代内酯化，然后用重氮甲烷处理产物（5）和（8），得到相应的αβ-不饱和甲酯（6）和（9）。两种化合物的催化加氢均可提供所需的甲酯（7）和（10），它们分别与分别由卤代内酯酸（11）和（13）的Arndt-Eistert反应衍生的化合物相同。

  DOI：

  10.1039/p19800002801