tert-butyl(tert-butylazanidylsulfonyl)azanide;dimethylazanide;tantalum(5+) | 454658-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl(tert-butylazanidylsulfonyl)azanide;dimethylazanide;tantalum(5+)
• CAS: 454658-56-1
• 化学式: C₁₄H₃₆N₅O₂STa
• 分子量: 519.486
• InChiKey: WPUQPIKHTYTDEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(tert-butylazanidylsulfonyl)azanide;dimethylazanide;tantalum(5+) 、 三甲基铝 生成
  参考文献：
  名称：

  含双磺酰胺配体的钽（V）配合物的合成和表征：Ta [N（Me）2 ] 3 [SO 2（NCMe 3）2 ]的X射线晶体结构

  摘要：

  双硫酰胺化合物SO 2 [NHCMe 3 ] 2和SO 2 {NH [CH（Me）Ph]}被成功地用作螯合二酰胺配体，合成钽配合物Ta [N（Me）2 ] 3 [ SO 2（NCMe 3）2 ]（1）和Ta（NMe 2）3 [SO 2（NCH（Me）Ph）2 ]（2）。通过X射线晶体结晶学研究确定，化合物1呈固态的扭曲三角锥几何形状。化合物1和2在室温下是通量的。可变温度1 H NMR用于研究这些通量过程的性质。另外，提出了产生1和2的卤化物和烷基衍生物的初步尝试。具体地，为了产生1的烷基衍生物，使1与过量的AlR 3（R ＝ Me或Et）反应导致分离出AlR 3加合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)00933-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di(tert-butyl)sulfamide 、 五(二甲氨基)钽(V) 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到tert-butyl(tert-butylazanidylsulfonyl)azanide;dimethylazanide;tantalum(5+)
  参考文献：
  名称：

  含双磺酰胺配体的钽（V）配合物的合成和表征：Ta [N（Me）2 ] 3 [SO 2（NCMe 3）2 ]的X射线晶体结构

  摘要：

  双硫酰胺化合物SO 2 [NHCMe 3 ] 2和SO 2 {NH [CH（Me）Ph]}被成功地用作螯合二酰胺配体，合成钽配合物Ta [N（Me）2 ] 3 [ SO 2（NCMe 3）2 ]（1）和Ta（NMe 2）3 [SO 2（NCH（Me）Ph）2 ]（2）。通过X射线晶体结晶学研究确定，化合物1呈固态的扭曲三角锥几何形状。化合物1和2在室温下是通量的。可变温度1 H NMR用于研究这些通量过程的性质。另外，提出了产生1和2的卤化物和烷基衍生物的初步尝试。具体地，为了产生1的烷基衍生物，使1与过量的AlR 3（R ＝ Me或Et）反应导致分离出AlR 3加合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)00933-6