N,N'-di(tert-butyl)sulfamide | 13952-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di(tert-butyl)sulfamide
• 英文别名: N,N'-di(t-butyl)sulfamide；N,N’-di-tert-butyl sulfamide；N,N'-bis-(tert-butyl)sulfamide；di-tert-butyl sulfamide；N-(tert-butylsulfamoyl)-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 13952-67-5
• 化学式: C₈H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00078445
• 分子量: 208.325
• InChiKey: OABUVOKKVZYJPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.5-145.5 °C
• 沸点：
  271.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(tert-butyl)sulfamide 在 水 作用下， 生成 1,2-di-tert-butylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  噻二氮丙啶1,1-二氧化物（III）的化学

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87052-0
• 作为产物：
  描述：

  bis(tert-butyl)sulfur diimide 在 双氧水 作用下， 生成 N,N'-di(tert-butyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable aliphatic sulfur diimines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)90094-7

文献信息

• DIHYDROPYRIMIDO LOOP DERIVATIVE AS HBV INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170197986A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Disclosed is a dihydropyrimido fused ring derivative as a HBV inhibitor, and in particular relates to a compound shown as formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种二氢嘧啶并环衍生物作为HBV抑制剂，特别涉及一种如下式（I）所示的化合物或其药用可接受的盐。
• Tetraaza Analogues of Lithium and Sodium Alums:  Synthesis and X-ray Structures of the Single Strand Polymer [Li(THF)₂{Al[SO₂(N^tBu)₂]₂}]_∞ and the Contact Ion Pairs [Na(15-crown-5)][Al{SO₂(N^tBu)₂}₂] and {[Na(15-crown-5)][O₂S(<i>μ</i>-NBn)₂Al(<i>μ</i>-NBnSO₂NBn)]}₂
  作者：Pierre Blais、Justin K. Brask、Tristram Chivers、Gabriele Schatte

  DOI：10.1021/ic0006549

  日期：2001.1.1

  a polymeric strand. In the sodium salt 2 the complex anion is O,O' chelated to Na+, which is further encapsulated by a 15-crown-5 ligand to give a monomeric ion-pair complex. By contrast, the benzyl derivative 3 forms a dimer in which the terminal [SO2(NBn)2]2- ligands are (N,N'),(O,O') bis-chelated to Al3+ and Na+, respectively, and the bridging ligands adopt a novel N,O-chelate, N'-monodentate bonding

  碱金属铝氢化物MAlH4（M = Li，Na）与N，N'-双-（叔丁基）磺酰胺或N，N'-双-（苄基）磺酰胺在THF中反应生成络合物离子（Al [ SO 2（NR）2] 2）-（R ＝ tBu，Bn）。[Li（THF）2（Al [SO2（NtBu）2] 2）]无穷大（1），[Na（15-crown-5）] [Al（SO2（NtBu）2）2]的X射线结构，（2）和（[Na（15-crown-5）] [O 2 S（mu-NBn）2 Al（mu-NBnSO 2 NBn）] 2（3.3THF）被报道。两个重氮硫酸盐配体[SO2（NtBu）2] 2-在1和2中均被N，N'螯合到Al3 +。在锂衍生物1中，螺环（Al [SO2（NtBu）2] 2）2-阴离子通过双溶剂化的阳离子Li（THF）2+生成聚合物链。在钠盐2中，络合物阴离子被O，O'螯合为Na +，然后被15冠-5配体进一步包封，得到单体离子
• Efficient synthesis of unsymmetrical sulfamides from sulfamic acid salts by activation with triphenylphosphine ditriflate
  作者：Mina F. Shehata、Melanie A. Short、Matthew A. Sanders、Jennifer L. Roizen

  DOI：10.1016/j.tet.2019.02.063

  日期：2019.6

  A general approach to prepare unsymmetrical sulfamides is described. This method relies on the activation of sulfamic acid salts with triphenylphosphine ditriflate, and subsequent trapping by a nucleophilic amine. This strategy improves access to N-octadecyl-N′-propylsulfamide, a feeding suppressant.

  描述了制备不对称磺酰胺的一般方法。该方法依赖于氨基磺酸盐被三苯基膦二三氟甲磺酸盐活化，并随后被亲核胺捕获。这种策略改善了获得ň -octadecyl- ñ '-propylsulfamide，一个摄食抑制。
• Nitrogen chirality via the sterical veto of N inversion
  作者：Sergey V. Usachev、Grygorii A. Nikiforov、Yurii A. Strelenko、Ivan I. Chervin、Konstantin A. Lyssenko、Remir G. Kostyanovsky

  DOI：10.1070/mc2003v013n03abeh001751

  日期：2003.1

  Novel cyclic hydrazines 4–8 with sterically hindered (4, 6, 7) or arrested (5, 8) nitrogen inversion were synthesised; pyrazolydine 5 was separated into enantiomers by chiral chromatography; the crystal structures of salts 5a and 5b were studied by X-ray diffraction analysis.

  合成了具有氮反转的位阻（4，6，7）或阻滞（5，8）的新型环状肼4–8。通过手性色谱法将吡唑基赖氨酸5分离为对映体。通过X射线衍射分析研究了盐5a和5b的晶体结构。
• Reactions of sulphuryl fluoride, sulphuryl chlorofluoride and sulphuryl chloride with amines
  作者：D.K. Padma、V. Subrahmanya Bhat、A.R. Vasudeva Murthy

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82270-8

  日期：1982.6

  The reactions of sulphuryl fluoride, sulphuryl chlorofluoride and sulphuryl chloride with the amines tert-butylamine, benzylamine, piperidine, pyridine and quinoline have been investigated. The primary and secondary amines react with the elimination of hydrogen halides and formation of SN bonds whereas tertiary amines form 1:2 adducts.

  研究了硫酰氟，硫酰氯氟化物和硫酰氯与胺叔丁胺，苄胺，哌啶，吡啶和喹啉的反应。伯胺和仲胺与卤化氢的消除和SN键的形成反应，而叔胺则形成1：2的加合物。