ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1127423-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-nitro-3-phenylpyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1127423-91-9
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₅
• 分子量: 431.448
• InChiKey: VCEJMJFNHSSVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 72.0h， 生成 ethyl 5-nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  [FR] AZAINDOLES INHIBITEURS D'ADÉNYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009030725A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(3-benzoyl-5-nitropyridin-2-yl)-(4-methoxybenzyl)amino]acetate 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 16.0h， 生成 ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-3-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  [FR] AZAINDOLES INHIBITEURS D'ADÉNYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009030725A3

文献信息

• AZAINDOLES AS INHIBITORS OF SOLUBLE ADENYLATE CYCLASE
  申请人：BUCHMANN Bernd

  公开号：US20090098189A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to azaindoles of general formula I, a method for the production thereof, and to the use thereof for the production of pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式I的氮杂吲哚，其生产方法以及用于制备药物组合物的使用。