N-tert.-butyloxycarbonyl tyrosyl, D-methionyl, glycyl, phenylanalyl, 1-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl> proline | 115615-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert.-butyloxycarbonyl tyrosyl, D-methionyl, glycyl, phenylanalyl, 1-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl> proline
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 115615-66-2；115730-55-7；137568-46-8
• 化学式: C₄₉H₆₆N₆O₁₇S
• 分子量: 1043.16
• InChiKey: OUZITVTXTVOYLZ-ROBYZUMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  309.7
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl 1-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl> proline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-tert.-butyloxycarbonyl tyrosyl, D-methionyl, glycyl, phenylanalyl, 1-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl> proline
  参考文献：
  名称：

  The incorporation of sugar moieties to neuropeptides: comparative study of different methods

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89802-1

文献信息

• TORRES, J. L.;HARO, I.;BARDAJI, E.;VALENCIA, C.;GARCIA-ANTON, J. M.;REIG,+, TETRAHEDRON., 44,(1988) N 19, C. 6131-6136
  作者：TORRES, J. L.、HARO, I.、BARDAJI, E.、VALENCIA, C.、GARCIA-ANTON, J. M.、REIG,+

  DOI：——

  日期：——