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| 929297-86-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
929297-86-9
化学式
C18H14N2O3S
mdl
——
分子量
338.387
InChiKey
FAYOGNGOIUNDJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    67.41
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium acetate乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    一些新香豆素衍生物的合成及抗抑郁活性
    摘要:
    香豆素-3-肉桂酰基衍生物2a-d是通过3-乙酰基香豆素1与不同的芳族醛的克莱森-施密特缩合制备的。2b,e与胍和硫脲的环加成反应分别得到相应的氨基嘧啶3a,b和硫代嘧啶衍生物4a,b。将化合物4a,b与氯乙酸或3-溴丙酸缩合,分别得到香豆素3-噻唑并嘧啶5a,b和噻嗪并嘧啶6a,b的衍生物。将化合物4a,b与氯乙酸和芳族醛缩合,得到芳基亚甲基衍生物7a,b,其可以通过化合物5a,b与芳族醛的缩合直接制备。在乙酸铵存在下,将化合物2a-e与丙二腈或乙酸氰基乙酯缩合,得到氰基吡啶8a,b和氰基吡啶酮9a-d衍生物,它们是通过3-乙酰香豆素1,丙二腈或氰基乙酸乙酯与乙酸醛存在下的芳族醛缩合而制得的。化合物2a,b,e与邻苯二胺在回流的乙醇中缩合导致形成10a-c作为中间体,然后通过热解裂解为苯并咪唑衍生物11以及化合物12a-c作为混合物,它们是通过熔融直接获得的在200-220℃下用α-不饱
    DOI:
    10.3797/scipharm.aut-05-15
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基呋喃醛sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    一些新香豆素衍生物的合成及抗抑郁活性
    摘要:
    香豆素-3-肉桂酰基衍生物2a-d是通过3-乙酰基香豆素1与不同的芳族醛的克莱森-施密特缩合制备的。2b,e与胍和硫脲的环加成反应分别得到相应的氨基嘧啶3a,b和硫代嘧啶衍生物4a,b。将化合物4a,b与氯乙酸或3-溴丙酸缩合,分别得到香豆素3-噻唑并嘧啶5a,b和噻嗪并嘧啶6a,b的衍生物。将化合物4a,b与氯乙酸和芳族醛缩合,得到芳基亚甲基衍生物7a,b,其可以通过化合物5a,b与芳族醛的缩合直接制备。在乙酸铵存在下,将化合物2a-e与丙二腈或乙酸氰基乙酯缩合,得到氰基吡啶8a,b和氰基吡啶酮9a-d衍生物,它们是通过3-乙酰香豆素1,丙二腈或氰基乙酸乙酯与乙酸醛存在下的芳族醛缩合而制得的。化合物2a,b,e与邻苯二胺在回流的乙醇中缩合导致形成10a-c作为中间体,然后通过热解裂解为苯并咪唑衍生物11以及化合物12a-c作为混合物,它们是通过熔融直接获得的在200-220℃下用α-不饱
    DOI:
    10.3797/scipharm.aut-05-15
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