3-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]-1-[2-[2-[3-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]indol-1-yl]ethoxy]ethyl]indole | 908016-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]-1-[2-[2-[3-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]indol-1-yl]ethoxy]ethyl]indole
• CAS: 908016-52-4
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O
• 分子量: 470.658
• InChiKey: ZYZXYCZALVJYRK-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]-1-[2-[2-[3-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]indol-1-yl]ethoxy]ethyl]indole 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 [2-(2-{1-[2-(2-{3-[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-cyclohexyl-acetyl)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-indol-1-yl}-ethoxy)-ethyl]-1H-indol-3-ylmethyl}-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclohexyl-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dimeric IAP inhibitors

  摘要：

  Smac的分子模拟物能够通过与细胞IAPs（凋亡抑制蛋白）的相互作用来调节凋亡。这些模拟物基于IAP结合蛋白的N端四肽单体或二聚体，如Smac/DIABLO、Hid、Grim和Reaper，它们与LAP的特定表面槽相互作用。还公开了利用这些肽类模拟物进行治疗目的的方法。在本发明的各种实施例中，本发明的Smac模拟物与化疗药物结合，包括但不限于拓扑异构酶抑制剂、激酶抑制剂、NSAIDs、紫杉醇和含铂化合物。

  公开号：

  US20060194741A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[1-[2-[2-[3-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]methyl]indol-1-yl]ethoxy]ethyl]indol-3-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]-1-[2-[2-[3-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]indol-1-yl]ethoxy]ethyl]indole
  参考文献：
  名称：

  Dimeric IAP inhibitors

  摘要：

  Smac的分子模拟物能够通过与细胞IAPs（凋亡抑制蛋白）的相互作用来调节凋亡。这些模拟物基于IAP结合蛋白的N端四肽单体或二聚体，如Smac/DIABLO、Hid、Grim和Reaper，它们与LAP的特定表面槽相互作用。还公开了利用这些肽类模拟物进行治疗目的的方法。在本发明的各种实施例中，本发明的Smac模拟物与化疗药物结合，包括但不限于拓扑异构酶抑制剂、激酶抑制剂、NSAIDs、紫杉醇和含铂化合物。

  公开号：

  US20060194741A1

文献信息

• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：CONDON Stephen M.

  公开号：US20100075911A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Molecular mimics of Smac are capable of modulating apoptosis through their interaction with cellular IAPs (inhibitor of apoptosis proteins). The mimetics are based on a monomer or dimer of the N-terminal tetrapeptide of IAP-binding proteins, such as Smac/DIABLO, Hid, Grim and Reaper, which interact with a specific surface groove of IAP. Also disclosed are methods of using these peptidomimetics for therapeutic purposes. In various embodiments of the invention the Smac mimetics of the invention are combined with chemotherapeutic agents, including, but not limited to topoisomerase inhibitors, kinase inhibitors, NSAIDs, taxanes and platinum containing compounds use broader language

  分子模拟Smac能够通过与细胞IAP（抑制凋亡蛋白）的相互作用来调节凋亡。这些类似物基于IAP结合蛋白的N-末端四肽单体或二聚体，如Smac/DIABLO、Hid、Grim和Reaper，它们与IAP的特定表面凹槽相互作用。本发明还揭示了使用这些肽类模拟物进行治疗的方法。在本发明的各种实施例中，将本发明的Smac类似物与化疗药物结合使用，包括但不限于拓扑异构酶抑制剂、激酶抑制剂、NSAIDs、紫杉醇和含铂化合物。
• Dimeric IAP Inhibitors
  申请人：TetraLogic Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20140329823A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Molecular mimics of Smac are capable of modulating apoptosis through their interaction with cellular IAPs (inhibitor of apoptosis proteins). The mimetics are based on a monomer or dimer of the N-terminal tetrapeptide of IAP-binding proteins, such as Smac/DIABLO, Hid, Grim and Reaper, which interact with a specific surface groove of IAP. Also disclosed are methods of using these peptidomimetics for therapeutic purposes. In various embodiments of the invention the Smac mimetics of the invention are combined with chemotherapeutic agents, including, but not limited to topoisomerase inhibitors, kinase inhibitors, NSAIDs, taxanes and platinum containing compounds use broader language

  分子模拟物（Molecular mimics）可以通过与细胞IAPs（抑制凋亡蛋白）的相互作用来调节凋亡。这些类似物基于IAP结合蛋白的N-末端四肽单体或二聚体，如Smac / DIABLO，Hid，Grim和Reaper，它们与IAP的特定表面凹槽相互作用。本发明还公开了使用这些肽类模拟物进行治疗的方法。在本发明的各种实施例中，将发明的Smac模拟物与化疗药物结合使用，包括但不限于拓扑异构酶抑制剂，激酶抑制剂，NSAIDs，紫杉醇和含铂化合物。
• US7517906B2
  申请人：——

  公开号：US7517906B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US8022230B2
  申请人：——

  公开号：US8022230B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• US8497297B2
  申请人：——

  公开号：US8497297B2

  公开（公告）日：2013-07-30