(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[4-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-3-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methanol | 1379604-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[4-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-3-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methanol
• CAS: 1379604-86-0
• 化学式: C₂₂H₁₀F₁₀N₂O
• 分子量: 508.318
• InChiKey: HRBIRGPIAZJGTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[4-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-3-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methanol 、 5-(pentafluorophenyl)dipyrromethane 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C稠合的Norrole：带有N，C连接的双吡咯单元的稠合的Corrole异构体

  摘要：

  双重N-稠合的乙烷的氧化环化得到N-稠合的N，C-连接的甲氧基（N-稠合的戊基），其容易被氧化以形成C-稠合的N，C-连接的甲氧基（C-稠合的戊基）。

  DOI：

  10.1021/jo2014017
• 作为产物：
  描述：

  5-pentafluorophenyl-1,9-bis(triisopropylsilyl)-1,9-diaza-10,11-dicarbadipyrromethane 在 sodium tetrahydroborate 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.79h， 生成 (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[4-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1H-pyrrol-3-yl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  C稠合的Norrole：带有N，C连接的双吡咯单元的稠合的Corrole异构体

  摘要：

  双重N-稠合的乙烷的氧化环化得到N-稠合的N，C-连接的甲氧基（N-稠合的戊基），其容易被氧化以形成C-稠合的N，C-连接的甲氧基（C-稠合的戊基）。

  DOI：

  10.1021/jo2014017

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 5,10,15-Triaryl Doubly N-Confused Bilanes
  作者：Motoki Toganoh、Sabapathi Gokulnath、Yasunori Kawabe、Hiroyuki Furuta

  DOI：10.1002/chem.201103034

  日期：2012.4.2

  A series of 5,10,15‐tris(pentafluorophenyl) doubly N‐confused bilanes were synthesized in a stepwise manner with the aid of sterically demanding N‐protecting groups, in which the difference in reactivity between regular pyrrole and N‐confused pyrrole plays a crucial role in the synthetic strategy. Some doubly N‐confused bilanes were converted into porphyrinoids or a unique 2:2 copper(II) complex with

  在空间上需要的N-保护基团的帮助下，逐步合成了一系列5,10,15-三（五氟苯基）双N-稠合双丙氨酸，其中，常规吡咯和N-稠合吡咯之间的反应性不同在综合策略中起着至关重要的作用。一些倍加N混淆的双烷被转化为卟啉类化合物或具有螺旋结构的独特的2：2铜（II）络合物。此外，从理论上研究了双N混淆双嵌段的构象和电子态，提供了有关混淆对胆烷骨架影响的丰富信息。