4'-甲基醚金连木黄酮 | 49619-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 4'-甲基醚金连木黄酮
• 英文名称: 4'-O-methylochnaflavone
• 英文别名: Ochnaflavone 4'-O-methyl ether；2-[4-[5-(5,7-dihydroxy-4-oxochromen-2-yl)-2-methoxyphenoxy]phenyl]-5,7-dihydroxychromen-4-one
• CAS: 49619-87-6
• 化学式: C₃₁H₂₀O₁₀
• 分子量: 552.494
• InChiKey: PRQWQWSKFNQAOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  830.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

制备方法与用途

生物活性方面，4'-O-甲基橙黄酮是从金银花中分离出的一种双黄酮类化合物，能够抑制小鼠淋巴细胞的增殖。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 碘 作用下， 以70 %的产率得到4'-甲基醚金连木黄酮
  参考文献：
  名称：

  一种改善内皮功能障碍的化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药合成技术领域，具体提供了一种改善内皮功能障碍的化合物的制备方法，创新地先以式1所示的化合物与式2所示的化合物在催化剂的作用下反应得到式3所示的化合物，然后式3所示的化合物与式4所示的化合物在催化剂的作用下反应，酸化后得到式5所示的化合物，再式5所示的化合物在吡啶的存在下与碘单质进行反应，得到4'‑甲基醚金连木黄酮。本发明工艺路线合理、原料易得、操作简单、生产成本降低，是一种经济的可规模化制备4'‑甲基醚金连木黄酮的方法。

  公开号：

  CN116063264A

文献信息

• 一种改善内皮功能障碍的化合物的制备方法
  申请人：北京大学第一医院

  公开号：CN116063264A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明涉及医药合成技术领域，具体提供了一种改善内皮功能障碍的化合物的制备方法，创新地先以式1所示的化合物与式2所示的化合物在催化剂的作用下反应得到式3所示的化合物，然后式3所示的化合物与式4所示的化合物在催化剂的作用下反应，酸化后得到式5所示的化合物，再式5所示的化合物在吡啶的存在下与碘单质进行反应，得到4'‑甲基醚金连木黄酮。本发明工艺路线合理、原料易得、操作简单、生产成本降低，是一种经济的可规模化制备4'‑甲基醚金连木黄酮的方法。