3-(3-Imidazol-1-ylmethyl-2-methyl-5-nitro-indol-1-yl)-propionic acid methyl ester | 168166-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Imidazol-1-ylmethyl-2-methyl-5-nitro-indol-1-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 168166-48-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₄
• 分子量: 342.354
• InChiKey: XMUOTFRJDOBTHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Imidazol-1-ylmethyl-2-methyl-5-nitro-indol-1-yl)-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 生成 5-[(4-fluorophenyl)sulphonyl]amino-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-2-methyl-1H-indole-1-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thromboxane modulating agents. 2. Thromboxane receptor antagonists derived from the thromboxane synthase inhibitor dazmegrel.

  摘要：

  The design of dual thromboxane synthase inhibitor/thromboxane receptor antagonists (e.g, 15) based on the structure of the thromboxane synthase inhibitor dazmegrel is described. More potent receptor antagonists (e.g, 16c) result from replacement of the pyridinyl subsituent with 4-fluorophenyl. Modelling suggests the existence of more than one site capable of interacting with the aryl sulfonamide of TxA(2) receptor antagonists. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00299-5
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-2-methyl-gramin 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 生成 3-(3-Imidazol-1-ylmethyl-2-methyl-5-nitro-indol-1-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thromboxane modulating agents. 2. Thromboxane receptor antagonists derived from the thromboxane synthase inhibitor dazmegrel.

  摘要：

  The design of dual thromboxane synthase inhibitor/thromboxane receptor antagonists (e.g, 15) based on the structure of the thromboxane synthase inhibitor dazmegrel is described. More potent receptor antagonists (e.g, 16c) result from replacement of the pyridinyl subsituent with 4-fluorophenyl. Modelling suggests the existence of more than one site capable of interacting with the aryl sulfonamide of TxA(2) receptor antagonists. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00299-5