(-)-6α-acetoxy-6aα-(2-acetoxyethyl)-11-acetyl-1,2,3,4,6,6a,11aα,11bα-octahydro-1β,6β-ethanoindolizino<1,2-b>indole | 123417-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (-)-6α-acetoxy-6aα-(2-acetoxyethyl)-11-acetyl-1,2,3,4,6,6a,11aα,11bα-octahydro-1β,6β-ethanoindolizino<1,2-b>indole
• CAS: 123417-85-6
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: KQISVUPZDAWRJX-WSGIOKLISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-6α-acetoxy-6aα-(2-acetoxyethyl)-11-acetyl-1,2,3,4,6,6a,11aα,11bα-octahydro-1β,6β-ethanoindolizino<1,2-b>indole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以47.5%的产率得到(-)-1-acetyl-4aβ-ethyl-7aα-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,12,12aα,12bβ-dodecahydropyrido<3,2':6,7>cyclohept<1,2-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Kardos-Balogh, Zsuzsanna; Soti, Ferenc; Incze, Maria, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 303 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,10S,15S)-15-ethyl-8,11-diazapentacyclo[9.7.2.01,9.02,7.010,15]icosa-2,4,6,8-tetraen-18-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)-6α-acetoxy-6aα-(2-acetoxyethyl)-11-acetyl-1,2,3,4,6,6a,11aα,11bα-octahydro-1β,6β-ethanoindolizino<1,2-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Kardos-Balogh, Zsuzsanna; Soti, Ferenc; Incze, Maria, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 303 - 313

  摘要：

  DOI：