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4'-甲氧基-5,6-苯并黄酮 | 116572-69-1

中文名称
4'-甲氧基-5,6-苯并黄酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 1-(2-chlorophenyl)-5-phenyl-;1-(2-chlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
4'-甲氧基-5,6-苯并黄酮化学式
CAS
116572-69-1
化学式
C16H11ClN2O2
mdl
——
分子量
298.729
InChiKey
OJMROTIHMXNNBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    523.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of P2X3
    摘要:
    式1的化合物是P2X3的调节剂,用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病: 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ,吡啶基,嘧啶基,吡嗪基,噻唑基,呋喃基,呋喃甲酰基,乙酰基或氨基甲酰基;R 2a 和R 2b 独立地为H,甲基或乙基;R 3 为H或甲基;Y为键,—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —;其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基,n为1或2;X为N或CH;A为苯基,5-成员杂环基或6-成员杂环基;R 6 ,R 7 和R 8 各自独立地为H,卤素,低碳基,环烷基,烷基硫醚,烷基硫醚-低碳基,烷基磺酰基-低碳基,二(低碳基)氨基-低碳基,吗啉基-低碳基,4-甲基哌嗪基-甲基,三氟甲基,吡啶基,四唑基,噻吩基,苯基,联苯基或苄基(其中噻吩基,苯基和苄基被0-3个低碳基,卤素,磺酰胺基,三氟甲基,低烷氧基或低烷硫基取代)或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基,低烷氧基,氧代基,卤素,噻吩基-低碳基,苯基,苄基(其中苯基和苄基被0-3个低碳基,卤素,磺酰胺基,三氟甲基,低烷氧基,低烷硫基,氨基-低碳基,烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代)的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环;及其药学上可接受的盐;其中当R 1 为嘧啶-2-基时,X为N,Y为键,A为噁唑-5-基时,所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代,且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。
    公开号:
    US20070037974A1
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文献信息

  • Synthesis of 3<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>c</i>]isoquinolines and Thieno[3,2-<i>c</i>]isoquinolines via Cascade Imination/Intramolecular Decarboxylative Coupling
    作者:Garima Pandey、Subhendu Bhowmik、Sanjay Batra
    DOI:10.1021/ol4023722
    日期:2013.10.4
    A general approach for the synthesis of 3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolines and thieno[3,2-c]isoquinolines is described involving the implementation of a cascade imination/intramolecular decarboxylative coupling between potassium 2-amino(hetero)benzoates and 2-haloarylaldehydes. The reactions of pyrazole-based substrates require a Pd–Cu bimetallic system for superior yields whereas the thienyl-based substrates
    为3合成的一般方法ħ -吡唑并[3,4- c ^ ]异喹啉噻吩并[3,2- C ^ ]异喹啉,描述涉及级联亚胺化/分子内脱羧耦合之间2-基(杂)的实施苯甲酸酯和2-卤代芳基醛。吡唑基底物的反应需要Pd-Cu双属系统才能获得更高的收率,而噻吩基的底物仅使用Pd催化剂即可提供优异的收率。
  • 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäurederivate zum Schützen von Kulturpflanzen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0268554A2
    公开(公告)日:1988-05-25
    1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäurederivate der Formel worin Ra und Rb unabhängig voneinander je Halogen, C₁-C₅-Alkyl, C₁-C₅-Halogenalkyl, C₂-C₅-Alkenyl, C₂-C₅-Alkinyl oder Cyano, n Null oder eine Zahl 1-3 bedeuten und OR₁ Hydroxy ein pflanzenphysiolo­gisch verträgliches Salz oder einen beliebigen Esterrest bedeuten, vermögen spezifisch die phytotoxische Wirkung von Phenoxy-propion­säureester-Herbiziden der Formel II zu antagonisieren. Hal₁ Fluor, Chlor, Brom, Jod oder Trifluoromethyl, Hal₂ Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder Trifluoromethyl, Z für Stickstoff oder Methin (-CH=), X ein Sauerstoff oder Schwefelatom, R₁ Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Cyan, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy und n 0, 1, 2 oder 3 und T ein Ester-, Amid-, Cyanoamid- oder Oximrest bedeuten. Diese Komponenten enthaltende Mittel als selektive Herbizide und die Verwendung dieser beiden Wirkstoffe zur Bekämpfung von Unkräutern in Nutzpflanzenkulturen werden beschrieben, wie auch neue 1,5-Diphenyl­pyrazol-3-carbonsäurederivate entsprechend der Formel I sowie deren Herstellung.
    式中的 1,5-二苯基吡唑-3-羧酸生物 其中 Ra 和 Rb 各自独立地为卤素、C₁-C₅-烷基、C₁-C₅-卤代烷基、C₂-C₅-烯基、C₂-C₅-炔基或基、n 为零或数字 1-3,且 OR₁ 为羟基、与植物生理相容的盐或任何酯残基,能够特异性地拮抗式 II 的苯氧基丙酸除草剂的植物毒性作用。 Hal₁ 是或三甲基,Hal₂ 是氢、或三甲基,Z 是氮或甲烷 (-CH=),X 是氧原子或原子、R₁ 是卤素、三甲基、硝基、基、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-烷氧基,n 是 0、1、2 或 3,T 是酯、酰胺、酰胺或基。 描述了含有这些成分的制剂作为选择性除草剂以及这两种活性成分在控制作物杂草方面的用途,还描述了对应于式 I 的新的 1,5-二苯基吡唑-3-羧酸生物及其制备方法。
  • Herbizid-Safener-Kombination
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP2191720A1
    公开(公告)日:2010-06-02
    Beschrieben wird eine Zusammensetzung, enthaltend (A) eine oder mehrere Verbindungen der Formel (I), deren N-Oxide oder deren Salze, in welchen R1 für Cyclopropyl, 4-Br-Phenyl oder 4-Cl-Phenyl steht; X für Chlor oder Brom steht; und R2 für Wasserstoff, C1-C14-Alkyl, C2-C14-Alkoxyalkyl, C3-C14-Alkoxyalkoxyalkyl, C2-C14-Hydroxyalkyl oder Benzyl steht; sowie (B) einen oder mehrere Safener.
    所述组合物包括 (A) 一种或多种式(I)化合物、其 N-氧化物或其盐,其中 R1 代表 环丙基、4-Br-苯基或 4-Cl-苯基; X 代表 R2 是 氢、C1-C14 烷基、C2-C14 烷氧基烷基、C3-C14 烷氧基烷基、C2-C14 羟基烷基或苄基; 和 (B) 一种或多种安全剂。
  • SELEKTIVE HERBIZIDE AUF BASIS VON ARYLSULFONYLAMINOCARBONYLTRIAZOLINONEN
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1303189B1
    公开(公告)日:2005-08-24
  • Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP1552746B1
    公开(公告)日:2015-02-11
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