(3R-(3α,3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ))-(dodecahydro-3-hydroxy-3a-methyl-1H-benz[e]inden-7-yl)acetic acid methyl ester | 202654-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R-(3α,3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ))-(dodecahydro-3-hydroxy-3a-methyl-1H-benz[e]inden-7-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(3R,3aR,5aS,7S,9aS,9bR)-3-hydroxy-3a-methyl-1,2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-dodecahydrocyclopenta[a]naphthalen-7-yl]acetate
• CAS: 202654-58-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: JZWJPVHQXLIVAF-NXVNZYLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R-(3α,3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ))-(dodecahydro-3-hydroxy-3a-methyl-1H-benz[e]inden-7-yl)acetic acid methyl ester 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到(3aR-(3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ))-(dodecahydro-3a-methyl-3-oxo-1H-benz[e]inden-7-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hu, Yuefei; Wittmer, Lisa L.; Kalkbrenner, Melissa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3665 - 3671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R-(3α,3aα,5aβ,7E/Z,9aα,9bβ))-[3-(1,1-dimethylethoxy)dodecahydro-3a-methyl-7H-benz[e]inden-7-ylidene]acetic acid 在 盐酸 、 氨 、 lithium 、 乙酰氯 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3R-(3α,3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ))-(dodecahydro-3-hydroxy-3a-methyl-1H-benz[e]inden-7-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hu, Yuefei; Wittmer, Lisa L.; Kalkbrenner, Melissa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3665 - 3671

  摘要：

  DOI：