2-[3-chloro-4-(4-chloro-benzoyl)-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid | 40913-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-chloro-4-(4-chloro-benzoyl)-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[3-chloro-4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid
• CAS: 40913-50-6
• 化学式: C₁₇H₉Cl₂N₃O₅
• 分子量: 406.182
• InChiKey: HXMVYICUIQCXOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-chloro-4-(4-chloro-benzoyl)-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 巯基乙酸 作用下， 以 水 、 丙酸 为溶剂， 反应 19.3h， 生成 2-{3-chloro-4-[(4-chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-phenyl}-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂尿嘧啶的抗球虫衍生物。5.通过二苯甲酮侧链增强。

  摘要：

  发现对二苯甲酮侧链在N1处的连接是增强6-氮杂尿嘧啶对鸡广谱球菌的效力的最有效修饰之一。化合物20的效力是6-氮杂嘧啶的约1000倍。结构活性关系与先前报道的一系列含有二苯硫醚和砜侧链的类似物相似。药物代谢研究表明，酮会迅速还原为甲醇，后者是体内常见的物质。

  DOI：

  10.1021/jm00355a019
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 10.0~106.0 ℃ 、689.48 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 2-[3-chloro-4-(4-chloro-benzoyl)-phenyl]-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂尿嘧啶的抗球虫衍生物。5.通过二苯甲酮侧链增强。

  摘要：

  发现对二苯甲酮侧链在N1处的连接是增强6-氮杂尿嘧啶对鸡广谱球菌的效力的最有效修饰之一。化合物20的效力是6-氮杂嘧啶的约1000倍。结构活性关系与先前报道的一系列含有二苯硫醚和砜侧链的类似物相似。药物代谢研究表明，酮会迅速还原为甲醇，后者是体内常见的物质。

  DOI：

  10.1021/jm00355a019

文献信息

• CARROLL, R. D.;MILLER, M. W.;MYLARI, B. L.;CHAPPEL, L. R.;HOWES, H. L. ,,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 1, 96-100
  作者：CARROLL, R. D.、MILLER, M. W.、MYLARI, B. L.、CHAPPEL, L. R.、HOWES, H. L. ,,+

  DOI：——

  日期：——