[1,2,3-13C,15N]-Cys-leukotriene C4 | 1028814-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1,2,3-13C,15N]-Cys-leukotriene C4
• CAS: 1028814-09-6
• 化学式: C₃₀H₄₇N₃O₉S
• 分子量: 629.744
• InChiKey: GWNVDXQDILPJIG-SGRWPUFESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,3-13C,15N]-Cys-leukotriene C4 在 L-天冬酰胺 、 L-谷氨酰胺 L-丙氨酸 、 L-精氨酸 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of leukotrienes C4, D4 and E4 containing carbon-13 and nitrogen-15 for quantification of cysteinyl leukotrienes by mass spectrometry

  摘要：

  近年来，利用液相色谱/电喷雾串联质谱联用技术可以在一次实验中快速分析生物样本中的多种类二十烷烃，因此需要用重同位素标记的类二十烷烃作为内标物，以便对类二十烷烃分析物进行定量分析。本研究介绍了一种在半胱氨酰残基中含有三个 13C 原子和一个 15N 原子的半胱氨酰白三烯（白三烯 C4、D4 和 E4）的实用制备方法。该方法包括固相肽合成，以制造半胱氨酰残基中含有重同位素的谷胱甘肽，并将该三肽与市售的白三烯 A4 甲酯反应，得到标记的白三烯 C4 甲酯，再将其水解为标记的白三烯 C4。标记白三烯 E4 的制备方法与使用标记半胱氨酸的方法相同。标记的白三烯 D4 是用市售的γ-谷氨酰转肽酶处理标记的白三烯 C4 制备的。Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1414
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,3-13C,15N]-Cys-leukotriene C4 methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 [1,2,3-13C,15N]-Cys-leukotriene C4
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of leukotrienes C4, D4 and E4 containing carbon-13 and nitrogen-15 for quantification of cysteinyl leukotrienes by mass spectrometry

  摘要：

  近年来，利用液相色谱/电喷雾串联质谱联用技术可以在一次实验中快速分析生物样本中的多种类二十烷烃，因此需要用重同位素标记的类二十烷烃作为内标物，以便对类二十烷烃分析物进行定量分析。本研究介绍了一种在半胱氨酰残基中含有三个 13C 原子和一个 15N 原子的半胱氨酰白三烯（白三烯 C4、D4 和 E4）的实用制备方法。该方法包括固相肽合成，以制造半胱氨酰残基中含有重同位素的谷胱甘肽，并将该三肽与市售的白三烯 A4 甲酯反应，得到标记的白三烯 C4 甲酯，再将其水解为标记的白三烯 C4。标记白三烯 E4 的制备方法与使用标记半胱氨酸的方法相同。标记的白三烯 D4 是用市售的γ-谷氨酰转肽酶处理标记的白三烯 C4 制备的。Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1414