ethyl 4-methyl-2-methylene-pent-3-enoate | 119225-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-methylene-pent-3-enoate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-2-methylidenepent-3-enoate
• CAS: 119225-77-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: DKLRBBDLEAPHKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-methylene-pent-3-enoate 、 tert-butyldimethyl((3-methylbut-2-en-2-yl)oxy)silane 在 aluminum tri-bromide 、 三甲基铝 、 二溴甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以22.9%的产率得到(+/-)-ethyl 4-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-3,3a,4,5,6-pentamethylcyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的高度取代的二烯和亲二烯体的Diels-Alder混合反应合成高度取代的环己烯。

  摘要：

  [反应：参见文本]描述了一种高产率的方法，该方法通过使用混合的路易斯酸催化剂体系（AlBr（3）/ AlMe（3），通过受阻的甲硅烷氧基二烯和双亲二烯体的Diels-Alder反应，快速合成非常受阻的环己烯）。因此，即使两个配位体都在空间上受阻，受阻二烯4与各种取代的烯酮的反应也得到了预期的环加合物的良好产率。

  DOI：

  10.1021/ol050361p
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙醛 、 ethoxy-1 trimethylsilyl-3 propyne-1 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 4-methyl-2-methylene-pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  1-乙氧基-3-三甲基甲硅烷基丙-1-炔对一些α-卤代酮和醛的化学行为的取代作用

  摘要：

  基于一组α-卤代酮和醛的性质描述符进行了主成分分析（PCA）。所得PCA模型表明，具有1-乙氧基-3-三甲基甲硅烷基丙-1-炔的化合物的化学行为与C ＝ O基团的结构环境的空间效应有关。此外，PCA模型的空间效应用回归分析模型定量强调。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85216-2

文献信息

• Reaction de cycloaddition entre l'ethoxy-1 trimethylsilyl-3 propyne-1 et les cetones α-halogenees : synthese en une etape d'esters dieniques conjugues
  作者：J Pornet、A Rayadh、L Miginiac

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85086-x

  日期：1988.1
• PORNET, J.;RAYADH, A.;MIGINIAC, L., TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 25, C. 3065-3068
  作者：PORNET, J.、RAYADH, A.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——