4-(6-methoxy-3-(4-methoxyphenylamino)benzo[b]thiophen-2-yl)phenol | 1050682-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(6-methoxy-3-(4-methoxyphenylamino)benzo[b]thiophen-2-yl)phenol
• CAS: 1050682-78-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 377.464
• InChiKey: ROLCTDLYDJNRND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)phenyl acetate 、 甲氧苯胺 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到4-(6-methoxy-3-(4-methoxyphenylamino)benzo[b]thiophen-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  二芳基炔烃的2,3-二取代苯并[ b ]噻吩经亲电加成环合和钯催化交叉偶联

  摘要：

  在两个步骤的亲电加成环化程序中，二芳基炔烃很容易在3-氯苯并[ b ]噻吩中转化，该程序在溶液或固相中均能高效运行。杂芳族碳-氯键参与钯催化的Suzuki-Miyaura或Buchwald-Hartwig交叉偶联，只需一步即可得到具有药理学意义的2,3-二取代衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700172