4-(3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)phenyl acetate | 1050682-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)phenyl acetate
• 英文别名: [4-(3-Chloro-6-methoxy-1-benzothiophen-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1050682-16-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₃S
• 分子量: 332.807
• InChiKey: HGHZXHRJHFMDHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)phenyl acetate 、 苯乙基硼酸 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到4-(6-methoxy-3-phenethylbenzo[b]thiophen-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  二芳基炔烃的2,3-二取代苯并[ b ]噻吩经亲电加成环合和钯催化交叉偶联

  摘要：

  在两个步骤的亲电加成环化程序中，二芳基炔烃很容易在3-氯苯并[ b ]噻吩中转化，该程序在溶液或固相中均能高效运行。杂芳族碳-氯键参与钯催化的Suzuki-Miyaura或Buchwald-Hartwig交叉偶联，只需一步即可得到具有药理学意义的2,3-二取代衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700172
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-chloro-6-methoxybenzo[b]thiophen-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  二芳基炔烃的2,3-二取代苯并[ b ]噻吩经亲电加成环合和钯催化交叉偶联

  摘要：

  在两个步骤的亲电加成环化程序中，二芳基炔烃很容易在3-氯苯并[ b ]噻吩中转化，该程序在溶液或固相中均能高效运行。杂芳族碳-氯键参与钯催化的Suzuki-Miyaura或Buchwald-Hartwig交叉偶联，只需一步即可得到具有药理学意义的2,3-二取代衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700172