1,1,4,4,4-pentadeuterio-but-1-ene | 36789-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1,1,4,4,4-pentadeuterio-but-1-ene
• 英文别名: 1,1,4,4,4-d(5)-1-Buten
• CAS: 36789-12-5
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 61.0678
• InChiKey: VXNZUUAINFGPBY-KPAILUHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烷-1,1,1,4,4,4-d6 在 hydroxychromium(II) 作用下， 生成 甲烷-D4 、 乙烯-D3 、 1,1,4,4,4-pentadeuterio-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属氧化物对烷烃氧化的气相研究。CrO+ 选择性氧化

  摘要：

  已经通过使用离子束反应散射技术研究了 CrO/sup +/ 与烷烃的气相反应。CrO/sup +/ 与大于甲烷的烷烃发生容易的反应。CrO/sup +/ 选择性氧化乙烷以形成乙醇。除了可能形成醇外，与较大烷烃的反应更为复杂，产生的产物会发生脱氢和烯烃和烷烃的损失。在与环状烷烃的反应中，环丙烷和环丁烷产生具有 CC 键断裂特征的产物。相比之下，环戊烷和环己烷的反应主要涉及脱氢和消除H/sub 2/O。检查一系列夺氢反应以确定键离解能 D/sup 0/ (CrO/sup +/-H) = 89 +/- 5 kcal mol/sup -1/。这种键能对 CrO/sup +/ 与烷烃的反应机制有影响，导致提出多中心反应中间体的建议，其中烷基 CH 键添加到 Cr/sup +/-O 键作为初始步骤。这得到了对 Cr/sup +/ 与醇反应的检验的支持。

  DOI：

  10.1021/ja00284a011