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2-(2-Chlorophenyl)-6-(6-(4-hydroxypiperidinyl)hexoxy)-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride | 139652-92-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Chlorophenyl)-6-(6-(4-hydroxypiperidinyl)hexoxy)-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride
英文别名
2-(2-chlorophenyl)-6-[6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)hexoxy]chromen-4-one;hydrochloride
2-(2-Chlorophenyl)-6-(6-(4-hydroxypiperidinyl)hexoxy)-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride化学式
CAS
139652-92-9
化学式
C26H30ClNO4*ClH
mdl
——
分子量
492.442
InChiKey
JNERAAYFMLDPDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.93
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Sigma binding site agents
    申请人:Scios Nova, Inc.
    公开号:US05278174A1
    公开(公告)日:1994-01-11
    Sigma binding site agents having the formula ##STR1## which are useful to inhibit sigma binding site-induced activity, pharmaceutical compositions including these agents, and methods of using these agents to inhibit sigma binding site-induced activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented agents.
    具有以下公式的Sigma结合位点制剂##STR1##,它们可用于抑制Sigma结合位点诱导的活性,包括这些制剂的药物组合物以及使用这些制剂在哺乳动物中抑制Sigma结合位点诱导的活性的方法。还披露了制备目前发明的制剂的新型中间体。
  • EP0533804A4
    申请人:——
    公开号:EP0533804A4
    公开(公告)日:1993-04-21
  • SIGMA BINDING SITE AGENTS
    申请人:ERICKSON, Ronald, H.
    公开号:EP0533804A1
    公开(公告)日:1993-03-31
  • US5278174A
    申请人:——
    公开号:US5278174A
    公开(公告)日:1994-01-11
  • US5359098A
    申请人:——
    公开号:US5359098A
    公开(公告)日:1994-10-25
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