methyl N-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)sulfonyl]-N-methyl-L-serinate | 1303526-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)sulfonyl]-N-methyl-L-serinate
• 英文别名: methyl (2S)-3-hydroxy-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoyl]amino]propanoate
• CAS: 1303526-71-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₇S
• 分子量: 312.344
• InChiKey: GIWFGHVSCMEMHN-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)sulfonyl]-N-methyl-L-serinate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 methyl 2,5-dimethyl-1,2,5-thiadiazolidine-3-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLIDINEDIOXIDE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 À BASE DE THIADIOZOLIDINEDIOXYDE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1是C1-3烷基或C1氟代烷基-CH2；R2是氢、C1-4烷基、C1氟代烷基-CH2-、C3-6环烷基、C3-6环烷基-甲基、可选地取代的苄基或可选地取代的杂环烷基-(CH2)n-，其中n为0或1，在R2中，苄基在环上可选地被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地是甲基、甲氧基、氟或氯，在R2中，杂环烷基-(CH2)n-在杂环烷基环上可选地被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地是C1-3烷基、CF3、甲氧基、卤素原子或氰基；其中：R3、R4、R5、R6和R7独立地是氢、卤素原子、C1-4烷基、三氟甲基或氰基，使得R3和/或R7是除氢外的一个或多个基团。

  公开号：

  WO2011054947A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 (S)-3-hydroxy-2-methylamino-propionic acid methyl ester hydrochloride 、 叔丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以36%的产率得到methyl N-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)sulfonyl]-N-methyl-L-serinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLIDINEDIOXIDE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7 À BASE DE THIADIOZOLIDINEDIOXYDE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1是C1-3烷基或C1氟代烷基-CH2；R2是氢、C1-4烷基、C1氟代烷基-CH2-、C3-6环烷基、C3-6环烷基-甲基、可选地取代的苄基或可选地取代的杂环烷基-(CH2)n-，其中n为0或1，在R2中，苄基在环上可选地被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地是甲基、甲氧基、氟或氯，在R2中，杂环烷基-(CH2)n-在杂环烷基环上可选地被一个或两个取代基取代，这些取代基独立地是C1-3烷基、CF3、甲氧基、卤素原子或氰基；其中：R3、R4、R5、R6和R7独立地是氢、卤素原子、C1-4烷基、三氟甲基或氰基，使得R3和/或R7是除氢外的一个或多个基团。

  公开号：

  WO2011054947A1