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2-(3,5-dibenzyloxyphenoxy)-1-bromoethane | 1034140-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,5-dibenzyloxyphenoxy)-1-bromoethane
英文别名
——
2-(3,5-dibenzyloxyphenoxy)-1-bromoethane化学式
CAS
1034140-59-4
化学式
C22H21BrO3
mdl
——
分子量
413.311
InChiKey
FRHQRASDCAPDLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.62
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-dibenzyloxyphenoxy)-1-bromoethanebenzyl O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到benzyl O-{2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-[2-(3,5-dibenzyloxyphenoxy)ethyl]-α-D-glucopyranosyl}-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    麦芽糖和麦芽三糖衍生物作为麦芽糖结合蛋白的潜在抑制剂
    摘要:
    使用结构修饰的麦芽糖和麦芽三糖衍生物研究底物与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 结合的抑制作用,这些衍生物是基于与 MBP 结合的麦芽糖和麦芽三糖的 X 射线分析而设计的。在麦芽糖中,1a、2a、2b、4b 和 6b 位被修饰(化合物 1-3、18a、b、28a-c、39 和 44),其中只有三价麦芽糖衍生物 39 和 44 对 MBP 表现出高亲和力。在位置 6a 和 6c(化合物 45-51)进行麦芽三糖修饰。具有 6α-O-丙基的化合物 50 和其中 6c-羟基被溴化物取代的化合物 51 对 MBP 的亲和力高于母体麦芽三糖。因此,结构上完全不同的化合物 39、50 和 51 是进一步研究的重要先导化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701139
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dibenzylphloroglucinol1,2-二溴乙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以59%的产率得到2-(3,5-dibenzyloxyphenoxy)-1-bromoethane
    参考文献:
    名称:
    麦芽糖和麦芽三糖衍生物作为麦芽糖结合蛋白的潜在抑制剂
    摘要:
    使用结构修饰的麦芽糖和麦芽三糖衍生物研究底物与麦芽糖结合蛋白 (MBP) 结合的抑制作用,这些衍生物是基于与 MBP 结合的麦芽糖和麦芽三糖的 X 射线分析而设计的。在麦芽糖中,1a、2a、2b、4b 和 6b 位被修饰(化合物 1-3、18a、b、28a-c、39 和 44),其中只有三价麦芽糖衍生物 39 和 44 对 MBP 表现出高亲和力。在位置 6a 和 6c(化合物 45-51)进行麦芽三糖修饰。具有 6α-O-丙基的化合物 50 和其中 6c-羟基被溴化物取代的化合物 51 对 MBP 的亲和力高于母体麦芽三糖。因此,结构上完全不同的化合物 39、50 和 51 是进一步研究的重要先导化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701139
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文献信息

  • Interfacial Regions Governing Internal Cavities of Dendrimers. Studies of Poly(alkyl aryl ether) Dendrimers Constituted with Linkers of Varying Alkyl Chain Length
    作者:Baskar Natarajan、Shipra Gupta、Vaidhyanathan Ramamurthy、Narayanaswamy Jayaraman
    DOI:10.1021/jo200464g
    日期:2011.5.20
    points constituting the dendrimer and head groups that cap the dendrimers. Phloroglucinol-based poly(alkyl aryl ether) dendrimers constituted with a homologous series of alkyl linkers were undertaken for the current study. Twelve dendrimers within first, second, and third generations, having ethyl, n-propyl, n-butyl, and n-pentyl groups as the linkers and hydroxyl groups at peripheries in each generation
    该报告涉及对树突状大分子内部空腔的性能的研究,该树状大分子能够包封和介导客体分子的光反应。树枝状聚合物的内部空腔结构由性外部和烃类内部之间的界面区域决定,所述界面由连接构成树枝状聚合物的对称定位分支点和封端树枝状聚合物的头基的连接体构成。用于本研究的是由同系列的烷基接头构成的基于间苯三酚的聚(烷基芳基醚)树状聚合物。第一代,第二代和第三代中的十二个树枝状大分子,具有乙基,正丙基,正丁基和正丁基合成了在每一代中作为连接基的-戊基和周围的羟基。通过紫外可见光谱和荧光光谱监测树枝状聚合物的碱性溶液对by和香豆素的包封,这表明具有最佳烷基连接基的低代树状聚合物比高代树状聚合物具有更好的包囊能力。在上述一系列树枝状聚合物中进行了二苄基酮的Norrish I型光反应,以研究其将客体和反应性中间自由基对保持在内部的能力。在具有正戊基作为连接基的树枝状大分子中,观察到来自第三代树枝状大分子的笼效应的程度更高。
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