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4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6,7-diol | 1268853-88-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6,7-diol
英文别名
——
4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6,7-diol化学式
CAS
1268853-88-8
化学式
C20H21N3O3
mdl
——
分子量
351.405
InChiKey
ZSSBLKUNBHVBMB-RYQLBKOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    92.61
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-木糖苄异腈苄脒盐酸盐sodium acetate 作用下, 反应 0.25h, 以88%的产率得到4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6,7-diol
    参考文献:
    名称:
    Carbohydrate Building Blocks in the Ugi Three-Component Coupling Reaction: Convenient Annulation of Iminosugars on Imidazoles
    摘要:
    报道了一种前所未有的Ugi三组分耦合反应,其中异氰化物与未受保护的醛糖(可再生生物醛组分)和无环酰亚胺(胺组分)反应。反应通过共轭亚胺中间体与异氰化物的 [4 + 1] 环加成,随后脱水环化转变为4-氨基-5-(多羟基烷基)咪唑,从而以优异的产率(86-95%)得到了含亚胺糖并环化的咪唑。该过程在纳米黏土(K-10)催化剂存在下一次性完成,并且在无溶剂微波辐照条件下可以迅速实现。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258252
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