methyl (2S)-2-((2S)-2-((2S,4S)-4-allyl-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanamido)-3-(4-(((E)-4-((3S,5S)-5-(((2S)-1-(((2S)-3-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(cyclopropanesulfonamido)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)but-2-en-1-yl)oxy)phenyl)propanoate | 1609554-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-((2S)-2-((2S,4S)-4-allyl-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanamido)-3-(4-(((E)-4-((3S,5S)-5-(((2S)-1-(((2S)-3-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(cyclopropanesulfonamido)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)but-2-en-1-yl)oxy)phenyl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[4-[(E)-4-[(3S,5S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-(cyclopropylsulfonylamino)-1-oxo-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidin-3-yl]but-2-enoxy]phenyl]-2-[[(2S)-2-[[(2S,4S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-4-prop-2-enylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1609554-73-5
• 化学式: C₉₈H₁₂₉N₁₁O₁₉S
• 分子量: 1797.23
• InChiKey: QLKJEQWZQBYXPD-UJQRGJGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  129
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  391
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-((2S)-2-((2S,4S)-4-allyl-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanamido)-3-(4-(((E)-4-((3S,5S)-5-(((2S)-1-(((2S)-3-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(cyclopropanesulfonamido)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)but-2-en-1-yl)oxy)phenyl)propanoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。

  公开号：

  WO2014074658A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((2S,4S)-4-Allyl-1-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino) propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid 、 methyl (2S)-3-(4-(((E)-4-((3S,5S)-5-(((2S)-1-(((2S)-3-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(cyclopropanesulfonamido)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)but-2-en-1-yl)oxy)phenyl)-2-aminopropanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到methyl (2S)-2-((2S)-2-((2S,4S)-4-allyl-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanamido)-3-(4-(((E)-4-((3S,5S)-5-(((2S)-1-(((2S)-3-(4-(allyloxy)phenyl)-1-(cyclopropanesulfonamido)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)but-2-en-1-yl)oxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。

  公开号：

  WO2014074658A1