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3,4-bis(dodecyloxy)benzyl bromide | 314755-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-bis(dodecyloxy)benzyl bromide
英文别名
4-(Bromomethyl)-1,2-didodecoxybenzene
3,4-bis(dodecyloxy)benzyl bromide化学式
CAS
314755-35-6
化学式
C31H55BrO2
mdl
——
分子量
539.68
InChiKey
QJXOPBIUEOTGRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-bis(dodecyloxy)benzyl bromide偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    氢键诱导的三聚氰胺核超分子盘状液晶
    摘要:
    三聚氰胺的识别不仅在食品工业中具有重要意义,而且还是一个有趣的科学研究课题。这项工作的目的是筛选合适的氢键互补化合物,用于构建三聚氰胺芯超分子圆盘液晶(LC)材料,这可能为将来检测和分离三聚氰胺提供LC前景。我们设计并合成了五类带有不同氢键互补官能团的长烷基尾化合物,包括苯甲酸,氰尿酸,高邻苯二甲酰亚胺,琥珀酰亚胺和胸腺嘧啶衍生物。实验结果表明,亚氨基二羰基单元是三聚氰胺的最佳氢键互补官能团。此外,杂环的大小显着影响三聚氰胺-亚氨基二羰基单元配合物的氢键强度。最重要的是,可以由这些氢键合的超分子配合物产生液晶性。特别地,通过胸腺嘧啶或琥珀酰亚胺单元的官能化和三聚氰胺与这些氢键合的互补化合物的摩尔比的调节,可以有效地实现各种柱状的介晶级(例如六方柱状,矩形柱状,方柱状相)。
    DOI:
    10.1039/c7tc03059b
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 3,4-bis(dodecyloxy)benzyl bromide
    参考文献:
    名称:
    氢键诱导的三聚氰胺核超分子盘状液晶
    摘要:
    三聚氰胺的识别不仅在食品工业中具有重要意义,而且还是一个有趣的科学研究课题。这项工作的目的是筛选合适的氢键互补化合物,用于构建三聚氰胺芯超分子圆盘液晶(LC)材料,这可能为将来检测和分离三聚氰胺提供LC前景。我们设计并合成了五类带有不同氢键互补官能团的长烷基尾化合物,包括苯甲酸,氰尿酸,高邻苯二甲酰亚胺,琥珀酰亚胺和胸腺嘧啶衍生物。实验结果表明,亚氨基二羰基单元是三聚氰胺的最佳氢键互补官能团。此外,杂环的大小显着影响三聚氰胺-亚氨基二羰基单元配合物的氢键强度。最重要的是,可以由这些氢键合的超分子配合物产生液晶性。特别地,通过胸腺嘧啶或琥珀酰亚胺单元的官能化和三聚氰胺与这些氢键合的互补化合物的摩尔比的调节,可以有效地实现各种柱状的介晶级(例如六方柱状,矩形柱状,方柱状相)。
    DOI:
    10.1039/c7tc03059b
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文献信息

  • 氰尿酸衍生物、盘状液晶材料及三聚氰胺检测 方法
    申请人:东南大学
    公开号:CN104447592B
    公开(公告)日:2016-08-17
    本发明公开了一种氰尿酸生物,一种盘状液晶材料,以及三聚氰胺检测方法,该液晶材料是以氰尿酸为基本特征的氰尿酸生物,当其遇到三聚氰胺时,能够以三聚氰胺为核、通过氢键连接形成盘状液晶。利用三聚氰胺和这些特别设计的有机分子通过氢键连结,自组装,可以形成盘状液晶分子,化合物A/M或者化合物B/M,其中n=5~40,导致分子在偏光显微镜下的颜色、图案、纹理等微观结构发生变化,从而实现三聚氰胺的检测。
  • Selective C(<i>sp</i> <sup>3</sup> )-H Monoarylation Catalyzed by a Covalently Cross-Linked Reverse Micelle-Supported Palladium Catalyst
    作者:Caroline B. Hoyt、Li-Chen Lee、Jian He、Jin-Quan Yu、Christopher W. Jones
    DOI:10.1002/adsc.201700707
    日期:2017.10.25
    In this work, we illustrate the performance of a solvated micellesupported ligand as a platform for coordination with palladium for C–H arylation. The micellesupported ligand is one of the first applications of a micellesupported ligand for C–H arylation, and provides a tunable support for future elaboration. The use of a spatially constrained system promoted selectivity trends influenced by both
    在这项工作中,我们说明了溶剂化的胶束支持的配体作为与配位进行CH芳基化的平台的性能。胶束支持的配体是C–H芳基化的胶束支持的配体的首批应用之一,为将来的开发提供了可调的支持。与均相催化剂不同,空间受限的系统的使用促进了受系统的空间和电子学影响的选择性趋势,与均相催化剂不同,具有高收率和选择性。
  • Dicyanamide Salts that Adopt Smectic, Columnar, or Bicontinuous Cubic Liquid-Crystalline Mesophases
    作者:Geonhui Park、Karel Goossens、Tae Joo Shin、Christopher W. Bielawski
    DOI:10.1002/chem.201705794
    日期:2018.4.25
    light optical microscopy, differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis (including evolved gas analysis), and variable‐temperature synchrotron X‐ray diffraction. Comparison of the thermal phase characteristics of these new liquid‐crystalline salts featuring “V‐shaped” [N(CN)2]− anions with those of structural analogues containing [SCN]−, [BF4]−, [PF6]−, or [CF3SO3]− anions indicated
    尽管双氰胺(即[N(CN)2 ] -)通常用于获得低粘度,无卤素,室温的离子液体,但实际上仍未开发含此类阴离子的液晶盐。在这里我们报告了一系列两亲性双氰胺盐,根据它们的结构和组成,即使在室温下,它们也采用近晶,柱状或双连续立方热致液晶中间相。通过偏光光学显微镜,差示扫描量热法,热重分析(包括逸出气体分析)和变温同步加速器X射线衍射探索了它们的热性能。这些具有“ V形” [N(CN)2 ]的新型液晶盐的热相特性比较-与含有[SCN] -,[BF 4 ] -,[PF 6 ] -或[CF 3 SO 3 ] -阴离子的结构类似物的阴离子表明,不仅应考虑抗衡离子的大小,还应考虑其形状介晶盐的发展。总的来说,这些发现有望促进热致性离子液晶的设计,这些液晶形成了倒置型双连续立方相和其他复杂的液晶相。
  • Tuning the aggregation-induced enhanced emission behavior and self-assembly of phosphole-lipids
    作者:Zisu Wang、Benjamin S. Gelfand、Pengcheng Dong、Simon Trudel、Thomas Baumgartner
    DOI:10.1039/c5tc03311j
    日期:——

    Herein, we report on the synthesis, self-assembly, as well as the photophysical properties of a novel series of P-benzylated phosphole-lipids.

    在这里,我们报告了一种新型系列的P-苄基醇脂的合成、自组装以及光物理性质。
  • Mesomorphic Imidazolium Salts: New Vectors for Efficient siRNA Transfection
    作者:William Dobbs、Benoît Heinrich、Cyril Bourgogne、Bertrand Donnio、Emmanuel Terazzi、Marie-Elise Bonnet、Fabrice Stock、Patrick Erbacher、Anne-Laure Bolcato-Bellemin、Laurent Douce
    DOI:10.1021/ja903028f
    日期:2009.9.23
    Thus, a lamellar smectic A phase, a bicontinuous cubic Ia3d phase, and a columnar hexagonal liquid crystalline mesophase are induced as a function of increasing chain length. The mesomorphic properties were studied by polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray diffraction, and with the support of dilatometry and molecular dynamics, models for the various supramolecular
    1-甲基-3-[3,4-双(烷氧基)苄基]-4H-咪唑鎓的化物(1(n))和化物(2(n))衍生物的制备,n = 6, 12, 16,描述了图18。这两个系列的盐具有丰富的热致介晶现象,取决于链长。因此,层状近晶 A 相、双连续立方 Ia3d 相和柱状六方液晶中间相作为链长增加的函数被诱导。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了介晶性质,并在膨胀学和分子动力学的支持下,提出了盐的各种超分子排列的模型。这种阳离子两亲物有望成为设计用于核酸转染的新递送试剂的候选分子,特别是对于短干扰 RNA (siRNA)。通过将化学合成的 siRNA 转染到细胞中,使用 RNA 干扰机制是一种强大的基因沉默研究方法。为了开发这些两亲性咪唑盐的潜力,这些分子与辅助脂质一起配制,并测试了它们传递活性 siRNA 的功效。我们的结果表明,我们配制的化合物具有高转染效率和高沉默效率,在 10 nM
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