2-aminomethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-oxazole | 1030015-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-aminomethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-oxazole
• 英文别名: [5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-1,3-oxazol-2-yl]methanamine
• CAS: 1030015-44-1
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 256.42
• InChiKey: CIJQZLJWPJYDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-oxazole 、 二碳酸二叔丁酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-4-methyl-oxazole 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-aminomethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1