| 1191296-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1191296-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO
• 分子量: 295.219
• InChiKey: JRKHLJYMAKADPV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四溴化碳 、 三丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.2h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  仲丙醇化学选择性异构化为丙炔/丙二烯溴化物和溴化二烯，具有 Appel 型反应条件

  摘要：

  本文描述了在包含 Ph 3 P、CBr 4 和添加剂的 Appel 型反应条件下，仲炔醇化学选择性异构化为丙二烯溴化物、炔丙基溴化物和溴化二烯。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217701
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 对溴苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三苯基氧化膦催化的共轭多不饱和酮的选择性 α,β-还原

  摘要：

  已经研究了使用三氯硅烷作为还原剂的三苯基氧化膦催化还原共轭多不饱和酮的范围。在所有研究的情况下，α,β-C=C 双键被选择性地还原为 C-C 单键，而所有其他可还原的官能团保持不变。该反应适用于多种共轭二烯酮、三烯酮和四烯酮。此外，还开发了串联一锅 Wittig/共轭还原反应序列，以直接从简单的构建单元生产 γ,δ-不饱和酮。在这些反应中，维蒂希反应的副产物作为还原反应的催化剂。然后将该策略用于合成天然存在的蛾信息素，以证明其在天然产物合成中的效用。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611537

文献信息

• Chemoselective addition of in situ prepared lithium alkynyl borates to aldehydes: a practical and transition metal free approach toward the synthesis of propargylic alcohols
  作者：Irene Notar Francesco、Antoine Renier、Alain Wagner、Françoise Colobert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.011

  日期：2010.3

  A convenient synthesis of functionalized propargylic alcohols arising from the 1,2-addition of lithium alkynyl-trimethyl borate onto aldehydes under transition metal free mild conditions is reported. The reaction tolerates a wide range of functional groups, is highly chemoselective and the propargylic alcohols are isolated in good to excellent yields.

  据报道，在无过渡金属的温和条件下，炔基-三甲基硼酸锂将1，2-加成到醛上可方便地合成官能化的炔丙醇。该反应可耐受各种官能团，具有高度的化学选择性，并且可以以良好或优异的收率分离出炔丙醇。